KOGAVANT

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有効成分:

Tikagreloras

から入手可能:

Gedeon Richter Plc

ATCコード:

B01AC24

INN（国際名）:

Tikagreloras

投薬量:

60 mg

医薬品形態:

plėvele dengtos tabletės

投与経路:

vartoti per burną

処方タイプ:

Receptinis

治療領域:

Ticagrelor

認証ステータス:

Registruotas

承認日:

2023-03-07

情報リーフレット

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KOGAVANT 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra KOGAVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant KOGAVANT
3.
Kaip vartoti KOGAVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti KOGAVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KOGAVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA KOGAVANT
KOGAVANT
sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso vaistų,
vadinamų antitrombocitiniais vaistais, grupei.
KAM VARTOJAMAS KOGAVANT?
KOGAVANT
skirtas tik suaugusiems žmonėms vartoti kartu su kitu trombocitų
funkciją slopinančiu
vaistu – acetilsalicilo rūgštimi. Šis vaistas Jums paskirtas:

dėl ištikusio širdies priepuolio (miokardo infarkto) arba

nestabilios krūtinės anginos (ūminio koronarinio sindromo –
stipraus krūtinės skausmo,
atsirandančio sutrikus kraujotakai širdies raumenyje).
Šis vaistas mažina riziką patirti dar vieną širdies priepuolį,
insultą ir mirti nuo širdies ar kraujagyslių
ligos.
KAIP VEIKIA KOGAVANT?
KOGAVANT veikia ląsteles, vadinamas „kraujo plokštelėmis“ (taip
pat vadinamas trombocitais).
Trombocitai yra labai mažos kraujo ląstelės, kurios padeda stabdyti
kraujavimą, sulipdamos viena su
kita ir užkimšdamos mažas skylutes įpjautose ar kitaip pažeistose
kraujagyslėse.
Deja, kraujo plokštelės taip pat gali sudaryti krešulių pažeistų
ši

製品の特徴

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
KOGAVANT 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg tikagreloro.
Pagalbinė medžiaga,
kurios
poveikis žinomas
Kiekvienoje šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1
mmol (23 mg) natrio, t. y., jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvalios, abipus išgaubtos, rožinės, maždaug 8 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„D4“, kita pusė - lygi .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
KOGAVANT skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
aterotrombozinių reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams:
-
sergantiems ūminiu koronariniu sindromu (ŪKS) arba
-
anksčiau patyrusiems miokardo infarktą (MI) ir jei yra didelė
aterotrombozinio reiškinio
išsivystymo rizika (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kartu su KOGAVANT reikia kasdien vartoti mažą palaikomąją ASR
dozę (75-150 mg), išskyrus
atvejį, kai
yra kontraindikacija.
_Ūminiai koronariniai sindromai_
KOGAVANT pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg),
vėliau vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
ŪKS sergantiems pacientams rekomenduojama vartoti 90 mg KOGAVANT 2
kartus per parą 12 mėn.,
išskyrus atvejį, kai gydymą juo reikia nutraukti dėl klinikinės
situacijos (žr. 5.1 skyrių).
_Anksčiau buvęs miokardo infarktas_
Prieš 1 metus ar seniau MI patyrusiems pacientams, kuriems yra
didelė aterotrombozės rizika ir reikia
ilgalaikio gydymo, rekomenduojama skirti 60 mg KOGAVANT 2 kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Tokį ŪKS ištiktų pacientų, turinčių didelę aterotrombozės
riziką, gydymą galima pradėti be
pertraukos, kaip vienerių metų pradinio gydymo KOGAVANT 90 mg doze
arba kitu adenozino
difosfato (ADF) receptorių inhibitoriumi pratęsi