Ország: Litvánia
Nyelv: litván
Forrás: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Tikagreloras
Gedeon Richter Plc
B01AC24
Tikagreloras
60 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Ticagrelor
Registruotas
2023-03-07
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI KOGAVANT 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS tikagreloras ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra KOGAVANT ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant KOGAVANT 3. Kaip vartoti KOGAVANT 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti KOGAVANT 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA KOGAVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS KAS YRA KOGAVANT KOGAVANT sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji priklauso vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais, grupei. KAM VARTOJAMAS KOGAVANT? KOGAVANT skirtas tik suaugusiems žmonėms vartoti kartu su kitu trombocitų funkciją slopinančiu vaistu – acetilsalicilo rūgštimi. Šis vaistas Jums paskirtas: dėl ištikusio širdies priepuolio (miokardo infarkto) arba nestabilios krūtinės anginos (ūminio koronarinio sindromo – stipraus krūtinės skausmo, atsirandančio sutrikus kraujotakai širdies raumenyje). Šis vaistas mažina riziką patirti dar vieną širdies priepuolį, insultą ir mirti nuo širdies ar kraujagyslių ligos. KAIP VEIKIA KOGAVANT? KOGAVANT veikia ląsteles, vadinamas „kraujo plokštelėmis“ (taip pat vadinamas trombocitais). Trombocitai yra labai mažos kraujo ląstelės, kurios padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos mažas skylutes įpjautose ar kitaip pažeistose kraujagyslėse. Deja, kraujo plokštelės taip pat gali sudaryti krešulių pažeistų ši Olvassa el a teljes dokumentumot
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS KOGAVANT 60 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg tikagreloro. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas Kiekvienoje šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y., jis beveik neturi reikšmės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė (tabletė) Apvalios, abipus išgaubtos, rožinės, maždaug 8 mm skersmens tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „D4“, kita pusė - lygi . 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS KOGAVANT skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR) aterotrombozinių reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams: - sergantiems ūminiu koronariniu sindromu (ŪKS) arba - anksčiau patyrusiems miokardo infarktą (MI) ir jei yra didelė aterotrombozinio reiškinio išsivystymo rizika (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius). 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Kartu su KOGAVANT reikia kasdien vartoti mažą palaikomąją ASR dozę (75-150 mg), išskyrus atvejį, kai yra kontraindikacija. _Ūminiai koronariniai sindromai_ KOGAVANT pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės (2 tabletės po 90 mg), vėliau vartojama po 90 mg 2 kartus per parą. ŪKS sergantiems pacientams rekomenduojama vartoti 90 mg KOGAVANT 2 kartus per parą 12 mėn., išskyrus atvejį, kai gydymą juo reikia nutraukti dėl klinikinės situacijos (žr. 5.1 skyrių). _Anksčiau buvęs miokardo infarktas_ Prieš 1 metus ar seniau MI patyrusiems pacientams, kuriems yra didelė aterotrombozės rizika ir reikia ilgalaikio gydymo, rekomenduojama skirti 60 mg KOGAVANT 2 kartus per parą (žr. 5.1 skyrių). Tokį ŪKS ištiktų pacientų, turinčių didelę aterotrombozės riziką, gydymą galima pradėti be pertraukos, kaip vienerių metų pradinio gydymo KOGAVANT 90 mg doze arba kitu adenozino difosfato (ADF) receptorių inhibitoriumi pratęsi Olvassa el a teljes dokumentumot