Klorinvet Granular 161 mg/g gyógypremix sertések és pulykák részére A.U.V.

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

有効成分:

Klórtetraciklin-hidroklorid

から入手可能:

ALPHA-VET Állatgyógyászati Kft.

ATCコード:

QJ01AA03

INN（国際名）:

Chlorine tetracycline hydrochloride

医薬品形態:

Gyógypremix

処方タイプ:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

治療群:

Sertés, Pulyka

治療領域:

chlortetracycline

製品概要:

Eseti engedély száma: 2295/1/07 MgSzH ÁTI ( 1 kg ), 2295/4/07 MgSzH ÁTI ( 25 kg ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 7 nap; Pulyka, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 3 nap

認証ステータス:

engedélyezve

承認日:

2001-02-26

情報リーフレット

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
és egyben címke 1 kg-os dobozra és 25 kg-os fóliazsákra
Klorinvet Granular 161 mg/g gyógypremix sertések és pulykák
részére A.U.V.
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft., 1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft. Bábolnai Gyógyszergyártó Üzem,
2943 Bábolna, Köves János út 13.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Klorinvet Granular 161 mg/g gyógypremix sertések és pulykák
részére A.U.V.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1000 g készítmény tartalmaz:
Hatóanyag:
Klórtetraciklin-hidroklorid: 161 g
(megfelel 150 g klórtetraciklinnek)
Segédanyagok:
Búzaliszt
Hidrogénezett zsír
4.
JAVALLAT(OK)
Klórtetraciklinre érzékeny alábbi mikroorganizmusok okozta
légzőszervi és szisztémás fertőzések gyógykezelésére:
Sertés: Pasteurella multocida
Pulyka: Pasteurella multocida és Clostridium perfringens
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tetraciklinek iránti túlérzékenység esetén.
Az esetleges keresztrezisztencia miatt nem alkalmazható olyan
állományokban, amelyeknél kimutatták a tetraciklinnel
szembeni rezisztenciát.
Nem alkalmazható máj- és veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A tetraciklinek esetenként allergiás reakciót és
fényérzékenységet válthatnak ki az arra érzékeny szervezetben.
Elhúzódó adagolás emésztési zavarokat okozhat.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a
készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, pulyka
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI M�

製品の特徴

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Klorinvet Granular 161 mg/g gyógypremix sertések és pulykák
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 g készítmény tartalmaz:
Hatóanyag:
Klórtetraciklin-hidroklorid: 161 g
(megfelel 150 g klórtetraciklinnek)
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógypremix
Sárgás színű, finomszemcsés, szabadon folyó por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat fajok
Sertés, pulyka
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Klórtetraciklinre érzékeny alábbi mikroorganizmusok okozta
légzőszervi és szisztémás fertőzések gyógykezelésére:
Sertés: Pasteurella multocida
Pulyka: Pasteurella multocida és Clostridium perfringens
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható tetraciklinek iránti túlérzékenység esetén.
Az esetleges keresztrezisztencia miatt nem alkalmazható olyan
állományokban, amelyeknél kimutatták a tetraciklinnel
szembeni rezisztenciát.
Nem alkalmazható máj- és veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
A gyógyszeres takarmány felvételét befolyásolja a betegség
súlyossága. Amennyiben az állatok nem fogyasztanak
megfelelő mennyiségű takarmányt, parenterális készítményt kell
alkalmazni.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag hatósági engedéllyel rendelkező takarmánykeverő
üzemekben keverhető be.
A használati utasításban feltüntetett adagot nem szabad
túllépni.
Amennyiben
lehetséges,
az
állatgyógyászati
készítményt
csak
antibiotikum-érzékenységi
vizsgálat
alapján
és
az
antimikrobiális szerek használatára vonatkozó hivatalos és helyi
irányelvek figyelembevételével kell alkalmazni.
A készítménynek az SPC-ben előír