Kivexa

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2020

有効成分:

abakavir, lamivudin

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR02

INN(国際名):

abacavir, lamivudine

治療群:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治療領域:

HIV-infektioner

適応症:

Kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. Innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av HLA-B*5701-allelen ska utföras i alla HIV-infekterade patienten, oavsett ras. Abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av HLA-B*5701-allelen.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2004-12-16

情報リーフレット

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMATION – ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER
KIVEXA INNEHÅLLER ABAKAVIR
(som också är en aktiv substans i läkemedel såsom
TRIZIVIR, TRIUMEQ
och
ZIAGEN
). En del patienter som tar abakavir kan utveckla en
ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTION
(en allvarlig
allergisk reaktion) som kan vara livshotande om de fortsätter att ta
abakavirinnehållande läkemedel.
DU MÅSTE NOGA LÄSA DEN INFORMATION SOM STÅR UNDER RUBRIKEN
”ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER” I
TEXTRUTAN UNDER AVSNITT 4.
I Kivexaförpackningen medföljer ett
VARNINGSKORT
som ska påminna dig och medicinsk personal om
överkänslighetsreaktionen mot abakavir.
AVLÄGSNA KORTET FRÅN FÖRPACKNINGEN OCH BÄR DET ALLTID
MED DIG.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kivexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kivexa
3.
Hur du tar Kivexa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kivexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KIVEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
KIVEXA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HIV-INFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS
VUXNA, UNGDOMAR OCH BARN SOM VÄGER MINST 25 KG.
Kivexa innehåller två aktiva substanser som används för att
behandla hiv-infektion: abakavir och
lamivudin. Dessa substanser tillhör en grupp antiretrovirala
läkemedel som kallas
_nukleosidanalog 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kivexa 600 mg/300 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 600 mg abakavir (som sulfat)
och 300 mg lamivudin.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
:
Varje 600 mg/300 mg-tablett innehåller 1,7 mg para-orange FCF (E110)
och 2,31 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Orange, filmdragerad, kapselformad tablett, märkt med GS FC2 på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kivexa är indicerat i antiretroviral kombinationsterapi för
behandling av infektion med humant
immunbristvirus (hiv) hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25
kg (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Innan behandlingen med abakavir påbörjas, ska varje hiv-infekterad
patient oavsett etniskt ursprung
undersökas för att se om de bär på HLA-B*5701-allelen (se avsnitt
4.4). Abakavir ska inte användas
av patienter som är kända bärare av HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast förskrivas av läkare med erfarenhet av att
behandla hiv-infektioner.
Dosering
_Vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg _
_ _
Den rekommenderade dosen av Kivexa är 1 tablett dagligen.
_Barn som väger mindre än 25 kg_
Kivexa ska inte ges till barn som väger mindre än 25 kg eftersom
tabletten innehåller en fast
kombination som inte kan dosjusteras.
Kivexa är en kombinationstablett och ska inte förskrivas till
patienter som behöver dosjusteringar.
Separata preparat med abakavir eller lamivudin finns tillgängliga
för de fall där utsättning eller
dosjustering av en av de aktiva substanserna är indicerat. I dessa
fall hänvisas förskrivare av
läkemedlet till respektive läkemedels produktresumé.
3
Särskilda populationer
_ _
_Äldre_
För närvarande saknas farmakokinetiska data för patienter äldre
än 65 år. Speciell försiktighet
rekommenderas för denna åldersgrupp på grund av åldersre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する