Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-12-2020

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1998-12-16

情報リーフレット

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KINZALMONO 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Kinzalmono og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kinzalmono
3.
Hvernig nota á Kinzalmono
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kinzalmono
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KINZALMONO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kinzalmono tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem
er framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig
hækkun blóðþrýstings. Kinzalmono hemur
þessi áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
KINZALMONO ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýstingreglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
KINZALMONO ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kinzalmono 20 mg töflur
Kinzalmono 40 mg töflur
Kinzalmono 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Kinzalmono 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Kinzalmono 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnum kódanum „50H“
á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Kinzalmono 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnum kódanum „51H“ á
annarri hliðinni.
Kinzalmono 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnum kódanum „52H“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:

staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða

sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisartans. Þegar skammtaaukning er hugleidd skal hafa í huga að
hámarks blóðþrýs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2015

この製品に関連するアラートを検索