Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

المجال العلاجي:

Háþrýstingur

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

1998-12-16

نشرة المعلومات

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KINZALMONO 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Kinzalmono og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kinzalmono
3.
Hvernig nota á Kinzalmono
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kinzalmono
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KINZALMONO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kinzalmono tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem
er framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig
hækkun blóðþrýstings. Kinzalmono hemur
þessi áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
KINZALMONO ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýstingreglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
KINZALMONO ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kinzalmono 20 mg töflur
Kinzalmono 40 mg töflur
Kinzalmono 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Kinzalmono 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Kinzalmono 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnum kódanum „50H“
á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Kinzalmono 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnum kódanum „51H“ á
annarri hliðinni.
Kinzalmono 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnum kódanum „52H“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:

staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða

sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisartans. Þegar skammtaaukning er hugleidd skal hafa í huga að
hámarks blóðþrýs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج