国: モルドバ
言語: ルーマニア語
ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ketotifenum
UCF din Irbit SAD
R06AX17
Ketotifenum
1 mg
comprimate
N10x3
Cu reteta
Uzina chimico-farmaceutica din Irbit SAD
2012-10-23
Ministerul Sănătăţii din Republica Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KETOTIFEN COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18347 DIN 23.10.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Ketotifen DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ketotifenum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ fumarat de ketotifen 1,38 mg echivalent cu ketotifen 1 mg; _excipienţi:_ fosfat de calciu – 77,16 mg, amidon de cartofi – 69,06 mg, stearat de magneziu – 2,4 mg. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teşite, fără miros sau cu miros slab. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminic, R06A X17. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Stabilizator al membranelor mastocitelor, posedă activitate H 1 -histaminoblocantă moderată, inhibarea eliberarea histaminei, leucotrienilor din bazofile şi neutrofile, scade acumularea eozinofilelor în căile respiratorii şi reacţia la histamină, inhibă reacţiile alergice precoce şi tardive la alergen. Preîntâmpină dezvoltarea bronhospasmului, nu manifestă efect bronhodilatator. Inhibă fosfodiestaraza, ca rezultat creşte conţinutul de adenozin monofosfat ciclic (AMPc) în celulele ţesutului adipos. Acţiunea terapeutică în măsură completă se manifestă peste 1,5-2 luni de la iniţierea terapiei. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Absorbţia practic e completă, biodisponibilitatea circa 50% (datorită efectului „primului pasaj” hepatic). Concentraţia plasmatică maximă se realizează în 2-4 ore. Cuplarea cu proteinele plasmatice constituie 75%. Penetrează bariera hematoencefalică, trece în l 完全なドキュメントを読む