Kaletra

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-10-2017

有効成分:

lopinavir, ritonavir

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

J05AR10

INN(国際名):

lopinavir, ritonavir

治療群:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

治療領域:

HIV-Infektionen

適応症:

Kaletra ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 14 Tagen indiziert. Die Wahl von Kaletra zur Behandlung von protease-inhibitor-erfahrene HIV-1 infizierte Patienten sollten auf die einzelnen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte des Patienten.

製品概要:

Revision: 61

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2001-03-19

情報リーフレット

                                164
B. PACKUNGSBEILAGE
165
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
(Lopinavir + Ritonavir)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kaletra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Kaletra beachten?
3.
Wie ist Kaletra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kaletra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KALETRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Ihr Arzt hat Ihnen Kaletra verschrieben, um Ihre Infektion mit dem
Humanen-Immundefizienz-
Virus (HIV) zu kontrollieren. Kaletra verlangsamt die Ausbreitung der
Infektion in Ihrem
Körper.

Kaletra kann eine HIV-Infektion oder AIDS nicht heilen.

Kaletra wird bei Kindern im Alter von 14 Tagen und älter,
Jugendlichen und bei Erwachsenen
angewendet, die mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst, infiziert sind.

Kaletra enthält die Wirkstoffe Lopinavir und Ritonavir. Kaletra ist
ein antiretrovirales
Arzneimittel. Es gehört zur Gruppe der sogenannten
Proteaseinhibitoren.

Kaletra wird in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln
verschrieben. Ihr Arzt wird
mit Ihnen darüber sprechen und entscheiden, welche Arzneimittel für
Sie am besten geeignet
sind
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Kaletra Lösung zum Einnehmen enthält 80 mg Lopinavir in
Kombination mit 20 mg Ritonavir
zur Verbesserung der Pharmakokinetik.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 ml enthält 356,3 mg Alkohol (42,4 Vol.-%), 168,6 mg Maissirup mit
hohem Fructoseanteil,
152,7 mg Propylenglycol (15,3 % w/v) (siehe Abschnitt 4.3), 10,2 mg
Macrogolglycerolhydroxystearat und 4,1 mg Acesulfam-Kalium (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen.
Leicht gelbe bis orangefarbene Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kaletra ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von mit dem
humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) infizierten Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im Alter
von 14 Tagen und älter angezeigt.
Bei bereits mit Proteasehemmern vorbehandelten HIV-1-infizierten
Erwachsenen sollte die
Anwendung von Kaletra auf einer individuellen virologischen
Resistenzuntersuchung und der
Behandlungsvorgeschichte des Patienten beruhen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Kaletra sollte von Ärzten verschrieben werden, die in der Behandlung
von HIV-Infektionen Erfahrung
haben.
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche_
Die empfohlene Dosis für Kaletra beträgt zweimal täglich 5 ml
Lösung (400/100 mg), zu den
Mahlzeiten eingenommen.
_Kinder im Alter von 14 Tagen und älter_
Für Kinder wird die orale Lösung als Darreichungsform zum Einnehmen
empfohlen, um eine
möglichst genaue Dosierung basierend auf der Körperoberfläche oder
dem Körpergewicht zu
gewährleisten. Wird es jedoch bei Kindern mit einem Gewicht unter 40
kg oder mit einer
Körperoberfläche zwischen 0,5 und 1,4 m
2
, die in der Lage sind, Tabletten zu schlucken, als
erforderlich angesehen auf eine feste orale D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する