Kaletra

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lopinavir, ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

indicaciones terapéuticas:

Kaletra ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 14 Tagen indiziert. Die Wahl von Kaletra zur Behandlung von protease-inhibitor-erfahrene HIV-1 infizierte Patienten sollten auf die einzelnen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte des Patienten.

Resumen del producto:

Revision: 61

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2001-03-19

Informació per a l'usuari

                                164
B. PACKUNGSBEILAGE
165
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
(Lopinavir + Ritonavir)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kaletra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Kaletra beachten?
3.
Wie ist Kaletra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kaletra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KALETRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Ihr Arzt hat Ihnen Kaletra verschrieben, um Ihre Infektion mit dem
Humanen-Immundefizienz-
Virus (HIV) zu kontrollieren. Kaletra verlangsamt die Ausbreitung der
Infektion in Ihrem
Körper.

Kaletra kann eine HIV-Infektion oder AIDS nicht heilen.

Kaletra wird bei Kindern im Alter von 14 Tagen und älter,
Jugendlichen und bei Erwachsenen
angewendet, die mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst, infiziert sind.

Kaletra enthält die Wirkstoffe Lopinavir und Ritonavir. Kaletra ist
ein antiretrovirales
Arzneimittel. Es gehört zur Gruppe der sogenannten
Proteaseinhibitoren.

Kaletra wird in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln
verschrieben. Ihr Arzt wird
mit Ihnen darüber sprechen und entscheiden, welche Arzneimittel für
Sie am besten geeignet
sind
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Kaletra Lösung zum Einnehmen enthält 80 mg Lopinavir in
Kombination mit 20 mg Ritonavir
zur Verbesserung der Pharmakokinetik.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 ml enthält 356,3 mg Alkohol (42,4 Vol.-%), 168,6 mg Maissirup mit
hohem Fructoseanteil,
152,7 mg Propylenglycol (15,3 % w/v) (siehe Abschnitt 4.3), 10,2 mg
Macrogolglycerolhydroxystearat und 4,1 mg Acesulfam-Kalium (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen.
Leicht gelbe bis orangefarbene Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kaletra ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von mit dem
humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) infizierten Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im Alter
von 14 Tagen und älter angezeigt.
Bei bereits mit Proteasehemmern vorbehandelten HIV-1-infizierten
Erwachsenen sollte die
Anwendung von Kaletra auf einer individuellen virologischen
Resistenzuntersuchung und der
Behandlungsvorgeschichte des Patienten beruhen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Kaletra sollte von Ärzten verschrieben werden, die in der Behandlung
von HIV-Infektionen Erfahrung
haben.
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche_
Die empfohlene Dosis für Kaletra beträgt zweimal täglich 5 ml
Lösung (400/100 mg), zu den
Mahlzeiten eingenommen.
_Kinder im Alter von 14 Tagen und älter_
Für Kinder wird die orale Lösung als Darreichungsform zum Einnehmen
empfohlen, um eine
möglichst genaue Dosierung basierend auf der Körperoberfläche oder
dem Körpergewicht zu
gewährleisten. Wird es jedoch bei Kindern mit einem Gewicht unter 40
kg oder mit einer
Körperoberfläche zwischen 0,5 und 1,4 m
2
, die in der Lage sind, Tabletten zu schlucken, als
erforderlich angesehen auf eine feste orale D
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents