Jetrea

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2017

有効成分:

ocriplasmin

から入手可能:

Inceptua AB

ATCコード:

S01XA22

INN(国際名):

ocriplasmin

治療群:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治療領域:

Tīklenes slimības

適応症:

Jetrea ir indicēts pieaugušajiem vitreomakulārās trakcijas (VMT) ārstēšanai, arī tad, ja tas saistīts ar makulas caurumu, kura diametrs ir mazāks vai vienāds ar 400 mikroniem.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ocriplasmin (Ocriplasminum)
PIRMS JUMS TIEK IEVADĪTAS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jetrea un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīts Jetrea
3.
Kā tiek ievadīts Jetrea
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jetrea
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JETREA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jetrea satur aktīvo vielu okriplazmīnu.
Jetrea ir paredzēts pieaugušo ārstēšanai, kuriem ir acu slimība,
ko sauc par vitreomakulāru trakciju
(VMT), tostarp, kad tā saistīta ar mazu plīsumu makulā (gaismas
jutīgā slāņa centrālā daļa acs
aizmugurē).
VMT izraisa iestiepums, kas rodas no pastāvīga stiklveida ķermeņa
(želejai līdzīga viela acs
aizmugurē) piestiprinājuma makulai. Makula gādā par centrālo
redzi, kas vajadzīga ikdienas darbību
veikšanai, piemēram, auto vadīšanai, lasīšanai un seju
atpazīšanai. VMT var būt iemesls tādiem
simptomiem kā kropļota vai pavājināta redze. Slimībai
progresējot, iestiepuma iespējamās sekas var
būt plaisas veidošanās makulā (to sauc par makulas plīsumu).
Jetrea darbojas, atdalot stiklveida ķermeni no makulas un palīdzot
noslēgt plīsumu makulā, ja tāds ir,
kas var mazināt VMT izraisītus simptomus.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS TIEK IEVADĪTS JETREA
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT JETREA:
-
ja Jums ir alerģija pret okriplazmīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums acī vai ap aci ir infekcija (vai ir aizdomas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
JETREA 0,375 mg/0,3 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 0,375 mg okriplazmīna
*
(Ocriplasminum)
0,3 ml šķīduma (1,25 mg/ml). Tas
nodrošina, ka viena lietotā 0,1 ml deva satur 0,125 mg
okriplazmīna.
*
Okriplazmīns ir cilvēka plazmīna nošķelta forma, ko ražo,
izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
Pichia pastoris
ekspresēšanas sistēmā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
JETREA ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem vitreomakulāras
trakcijas (VMT) ārstēšanai, tostarp, ja
tas saistīts ar makulas plīsumu, kura diametrs ir mazāks vai
vienāds ar 400 mikroniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīt JETREA drīkst tikai kvalificēts un intravitreālu injekciju
veikšanā pieredzējis oftalmologs.
Vitreomakulāras trakcijas (VMT) diagnozei jāpamatojas uz pilnīgu
klīnisko ainu, ietverot pacienta
anamnēzi, klīnisko izmeklēšanu un izpēti, izmantojot pašlaik
pieņemtos diagnostiskos līdzekļus,
piemēram, optisko koherences tomogrāfiju (OKT).
Devas
JETREA 0,375 mg/0,3 ml šķīdums injekcijām ir lietošanai gatavs
atšķaidīts šķīdums, kam nav
nepieciešama tālāka atšķaidīšana. Ieteicamā deva ir 0,125 mg
0,1 ml šķīduma, ko ievada kā vienu
devu intravitreālas injekcijas veidā slimības skartajā acī vienu
reizi. Katrs flakons lietojams tikai vienu
reizi un tikai vienas acs ārstēšanai. Otras acs ārstēšana ar
JETREA vienlaicīgi vai 7 dienu laikā pēc
sākotnējās injekcijas nav ieteicama, lai uzraudzītu pēcinjekcijas
norises, tostarp samazinātas redzes
iespēju injicētajā acī. Atkārtota ievadīšana tajā pašā acī
nav ieteicama (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Norādes par uzraudzību pēc injekcijas skatīt 4.4. apakšpunktā.
Īpašas pacientu grupas
Nieru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する