国: ポーランド
言語: ポーランド語
ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Sitagliptinum
G.L. Pharma GmbH
A10BH01
Sitagliptinum
50 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 09008732014303
2026-12-08
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA JANSITIN, 25 MG, TABLETKI POWLEKANE JANSITIN, 50 MG, TABLETKI POWLEKANE JANSITIN, 100 MG, TABLETKI POWLEKANE _Sitagliptinum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza, farmaceuty lub piel ę gniarki. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Jansitin i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Jansitin 3. Jak przyjmowa ć lek Jansitin 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Jansitin 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK JANSITIN I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Jansitin zawiera substancj ę czynn ą sytagliptyn ę , która nale ż y do klasy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powoduj ą cych zmniejszenie st ęż enia cukru we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzyc ą typu 2. Ten lek pomaga uzyska ć wi ę ksze st ęż enie insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza ilo ść cukru wytwarzanego przez organizm. Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt du ż ego st ęż enia cukru we krwi, b ę d ą cego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek mo ż e by ć stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami (insulin ą , metformin ą , pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami) obni ż aj ą cymi st ęż enie cukru we krwi, które mog ą by ć ju 完全なドキュメントを読む
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Jansitin, 25 mg, tabletki powlekane Jansitin, 50 mg, tabletki powlekane Jansitin, 100 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Jansitin, 25 mg, tabletki powlekane Ka ż da tabletka powlekana zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilo ś ci odpowiadaj ą cej 25 mg sytagliptyny. Jansitin, 50 mg, tabletki powlekane Ka ż da tabletka powlekana zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilo ś ci odpowiadaj ą cej 50 mg sytagliptyny. Jansitin, 100 mg, tabletki powlekane Ka ż da tabletka powlekana zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilo ś ci odpowiadaj ą cej 100 mg sytagliptyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu Jansitin, 25 mg, tabletki powlekane Ka ż da 25 mg tabletka powlekana zawiera 1,14 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletki powlekane. Jansitin, 25 mg, tabletki powlekane: Okr ą głe, obustronnie wypukłe, ró ż owe tabletki powlekane o ś rednicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „LC” po jednej stronie i gładkie po drugiej. Jansitin, 50 mg, tabletki powlekane: Okr ą głe, obustronnie wypukłe, pomara ń czowe, tabletki powlekane, o ś rednicy około 8 mm, z wytłoczon ą liter ą „C” po jednej stronie i gładkie po drugiej. Jansitin, 100 mg, tabletki powlekane: Okr ą głe, obustronnie, wypukłe, be ż owe, tabletki powlekane, o ś rednicy około 9,8 mm, z wytłoczon ą liter ą „L” po jednej stronie i gładkie po drugiej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Jansitin jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzyc ą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii: w monoterapii • u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wył ą cznie diet ą i aktywno ś ci ą fizyczn ą i u których stosowanie metforminy jest niewła ś ciwe ze wzgl ę du na przeciwwskazania lub nietolerancj ę . 2 w dwulekowej terapii doustnej, w skojarzeniu z: • 完全なドキュメントを読む