JAMP-RISPERIDONE Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone)

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

N05AX08

INN（国際名）:

RISPERIDONE

投薬量:

1MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone) 1MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/60/100/120ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2016-04-27

製品の特徴

_JAMP-RISPERIDONE Monographie de produit_
_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-RISPERIDONE
rispéridone (sous forme de tartrate)
à 1 mg/mL
solution orale
Antipsychotique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada, J4B 5H3
Date d’autorisation initiale :
25 avril 2016
Date de révision :
1
2 novembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253347
_JAMP-RISPERIDONE Monographie de produit_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, PEAU
11/2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............
3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................
3
1.1
Enfants
..........................................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................................
5
4.3
Administration
...............................................................................................................................
7
4.4
Dose non administrée
.................................................................................................................
7
5
SURDOS