JAMP-RISPERIDONE Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone)

Prieinama:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodas:

N05AX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

RISPERIDONE

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone) 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/60/100/120ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-04-27

Prekės savybės

_JAMP-RISPERIDONE Monographie de produit_
_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-RISPERIDONE
rispéridone (sous forme de tartrate)
à 1 mg/mL
solution orale
Antipsychotique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada, J4B 5H3
Date d’autorisation initiale :
25 avril 2016
Date de révision :
1
2 novembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253347
_JAMP-RISPERIDONE Monographie de produit_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, PEAU
11/2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............
3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................
3
1.1
Enfants
..........................................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................................
5
4.3
Administration
...............................................................................................................................
7
4.4
Dose non administrée
.................................................................................................................
7
5
SURDOS