JAMP-MEMANTINE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate de mémantine

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

N06DX01

INN（国際名）:

MEMANTINE

投薬量:

5MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Chlorhydrate de mémantine 5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2021-12-07

製品の特徴

_Pr_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 258466
Date
de révision
:
6
Décembre
2021
_ _
_Pr_
_JAMP-Memantine-Product Monograph Page 2 sur 37_
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
A
CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements)