Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Chlorhydrate de mémantine
JAMP PHARMA CORPORATION
N06DX01
MEMANTINE
5MG
Comprimé
Chlorhydrate de mémantine 5MG
Orale
100
Prescription
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423002; AHFS:
APPROUVÉ
2021-12-07
_Pr_ _JAMP-Memantine-Product Monograph Page 1 sur 37_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr JAMP-Memantine Comprimés de chlorhydrate de mémantine 5 mg et 10 mg Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Quebec J4B 5H3, Canada NUMÉRO DE CONTRÔLE : 258466 Date de révision : 6 Décembre 2021 _ _ _Pr_ _JAMP-Memantine-Product Monograph Page 2 sur 37_ NOM DU MÉDICAMENT Pr JAMP-Memantine Comprimés de chlorhydrate de mémantine 5 mg et 10 mg CLASSE THÉRAPEUTIQUE Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) A CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation soutenue des récepteurs NMDA (N- méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate, acide aminé excitateur, contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis comme principe que l’effet thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste non compétitive sur le récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux ouverts) et que la mémantine se fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du récepteur NMDA. Elle bloque les effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui pourraient entraîner une dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant que la mémantine prévient ou ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du processus de démence sous-jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine démontre une affinité faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques, benzodiazépiniques, dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques) ou les canaux Ca 2+ , Na + ou K + voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et vomissements) Leggi il documento completo