Isuprel 0.2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022

有効成分:

Isoprenalinehydrochloride 0,2 mg/ml

から入手可能:

Hospira Benelux BV-SRL

ATCコード:

C01CA02

INN(国際名):

Isoprenaline Hydrochloride

投薬量:

0,2 mg/ml

医薬品形態:

Concentraat voor oplossing voor infusie

構図:

Isoprenalinehydrochloride 0.2 mg/ml

投与経路:

Intraveneus gebruik

治療領域:

Isoprenaline

製品概要:

CTI-code: 043976-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062307472 - CNK-code: 0050732 - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Nee

承認日:

1962-01-16

情報リーフレット

                                Bijsluiter
BEL 20I09
BEL 20J09
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ISUPREL 0,2 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isoprenaline hydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Isuprel en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ISUPREL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Isuprel wordt gebruikt voor de behandeling van:
-
ernstige stoornissen in de bloedsomloop, vooral wanneer ze gepaard
gaan met een plotse daling
van de hartslag en een stijging van de centraal veneuze druk.
-
trage hartslag veroorzaakt door auriculo-ventriculair blok
(hartritmestoornis met langzame
hartslag) en ziekte van Adams-Stokes (behalve wanneer veroorzaakt door
ventriculaire
tachycardie (versnelde hartslag) of fibrilleren (hartritmestoornis met
een snelle, onregelmatige
hartslag)) bij patiënten die wachten op een pacemaker, of indien een
pacemaker niet kan gebruikt
worden. De ziekte van Adams-Stokes wordt gekenmerkt door plots
flauwvallen met
bewusteloosheid veroorzaakt door een trage hartslag.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit medicijn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Samenvatting van de productkenmerken
BEL 20I09
BEL 20I09
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ISUPREL 0,2 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat 0,2 mg isoprenaline hydrochloride
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IN REANIMATIE:
Behandeling van zeer ernstige stoornissen in de bloedsomloop, vooral
wanneer ze gepaard gaan met
een plotse daling van het hartdebiet en een stijging van de centraal
veneuze druk wanneer algemene
maatregelen ontoereikend zijn en de meer klassieke behandelingen niet
beschikbaar of gecontra-
indiceerd zijn.
IN CARDIOLOGIE:
Behandeling van permanente bradycardie door auriculo-ventriculair blok
en ziekte van Adams-Stokes
(behalve wanneer veroorzaakt door ventriculaire tachycardie of
fibrillatie) in afwachting van of bij
contra-indicatie voor een pacemaker.
De beslissing om bij deze indicaties een behandeling met Isuprel te
starten of verder te zetten, kan
alleen door een arts worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Toediening via continu intraveneus druppelinfuus, verdund in 500 ml
fysiologische zoutoplossing of
isotone glucoseoplossing.
De doses kunnen variëren van 0,2 tot 4 mg per 24 uur, d.w.z. van 1
tot 20 ampullen per dag.
Isuprel mag alleen bij volwassenen worden gebruikt.
AANBEVELINGEN:
Isuprel in geen geval samen met epinefrine inspuiten. Indien de
toediening van deze twee producten
noodzakelijk lijkt, kunnen ze elke 4 uur beurtelings worden
toegediend.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Samenvatting van de productkenmerken
BEL 20I09
Wees voorzichtig met het toedienen van
Isuprel in geval van hyperthyreoïdie en coronaire hartziekten
wanneer gevreesd kan worden voor een buitensporige versnelling van het
hartritme.
Isuprel is gecontra-indiceerd in geval van:

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索