Iscucin Mali Stärke H (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: Stärke G, F, E, D, C, B, A)

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Viscum album (Mali) e planta tota K (Pot.-Angaben)

から入手可能:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN（国際名）:

Viscum album (Mali) e planta tota K (Pot. Data)

医薬品形態:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

構図:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Viscum album (Mali) e planta tota K (Pot.-Angaben) (43834) 1 Milliliter

投与経路:

Injektion subkutan

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2008-01-10

情報リーフレット

Gebrauchsinformation
Iscucin® Mali
Potenzreihe I
Potenzreihe II
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung bei
Geschwulstkrankheiten
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur
Auflösung und
Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.

bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden
Störungen der
blutbildenden Organe

bei gutartigen Geschwulstkrankheiten

bei definierten Präkanzerosen

Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen

bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus
Crohn;
chronische Gelenkerkrankungen)
Gegenanzeigen:
Iscucin
®
Mali darf nicht angewendet werden bei

bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen

akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die
Behandlung sollte bis
zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden

chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden
Autoimmunerkrankungen
und solchen unter immunsuppressiver Therapie

Hyperthyreose mit Tachykardie
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen
mit Gefahr einer
Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach
strenger
Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle
verabreicht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die
Entwicklung des ungeborenen
Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt,
vor allem der
Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim
Ungeborenen/Säugling, wurden
nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit
nicht bekannt. Bei
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.
Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittel

製品の特徴

Fachinformation
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Iscucin® Mali Stärke H
Iscucin® Mali Stärke G
Iscucin® Mali Stärke F
Iscucin® Mali Stärke E
Iscucin® Mali Stärke D
Iscucin® Mali Stärke C
Iscucin® Mali Stärke B
Iscucin® Mali Stärke A
Iscucin® Mali Potenzreihe I
Iscucin® Mali Potenzreihe II
Flüssige Verdünnung zur Injektion
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil., Stärke wie angegeben (HAB,
Vs. 38) 1 ml
Potenzreihe I:
3 Ampullen Stärke A, 3 Ampullen Stärke B, 3 Ampullen Stärke C, 1
Ampulle Stärke D
Bezeichnung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Menge
Iscucin® Mali Stärke A
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke A
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke B
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke B
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke C
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke C
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke D
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke D
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Potenzreihe II:
3 Ampullen Stärke D, 3 Ampullen Stärke E, 2 Ampullen Stärke F, 2
Ampullen Stärke G
Bezeichnung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Menge
Iscucin® Mali Stärke D
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke D
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke E
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke E
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke F
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke F
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Mali Stärke G
Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.
Stärke G
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
Darreichungsform
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur
Auflösung und
Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.

bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden
Störungen der
blutbildenden Organe
