IOPAMIRO süstelahus

国: エストニア

言語: エストニア語

ソース: Ravimiamet

有効成分:

jopamidool

から入手可能:

Bracco Imaging S.p.A.

ATCコード:

V08AB04

INN（国際名）:

jopamidool

投薬量:

612mg 1ml 30ml 1TK; 612mg 1ml 10ml 5TK; 612mg 1ml 200ml 1TK; 612mg 1ml 100ml 1TK; 612mg 1ml 50ml 1TK

医薬品形態:

süstelahus

処方タイプ:

R

情報リーフレット

ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
JÄRGNEV INFORMATSIOON ON MÕELDUD PEAMISELT MEDITSIINIPERSONALILE
VÕI TERVISHOIUTÖÖTAJALE.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
IOPAMIRO 300, 612,4 mg/ml süstelahus
IOPAMIRO 370, 755,3 mg/ml süstelahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
IOPAMIRO 300: süstelahuse 1 ml sisaldab 612,4 mg jopamidooli, mis
vastab 300 mg joodile.
IOPAMIRO 370: süstelahuse 1 ml sisaldab 755,3 mg jopamidooli, mis
vastab 370 mg joodile.
INN. Iopamidolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Müelograafia, ventrikulograafia, tsisternograafia. Angiograafia (sh
subtraktsioonangiograafia).
Intravenoosne urograafia. Kompuutertomograafia. Artrograafia.
Fistulograafia
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annus tuleb kohandada vastavalt patsiendi uuringutulemustele,
vanusele, kehakaalule, südame
väljutusmahule, neerufunktsioonile ja üldseisundile ning
kasutatavale tehnikale. Tavaliselt kasutatakse
sama joodi kontsentratsiooni ja mahtu, mis teistegi kasutusel olevate
joodisisaldavate kontrastainete
puhul. Nagu teistegi kontrastainete puhul, tuleb kasutada adekvaatse
kujutluspildi saamiseks
võimalikku madalaimat annust.
Mitteioonne kontrastaine ei tohi sattuda süstlas või
intravaskulaarses kateetris kontakti verega,
mistõttu tuleb neid angiograafia teostamisel sagedasti loputada
vältimaks hüübimise või
trombembooliate tekkimise riski. Faktorid nagu protseduuri pikkus,
kateetri ja süstla materjal,
kaasuvad haigused ning samaaegne ravimite kasutamine võivad
soodustada trombemboolsete juhtude
tekkimist.
Kogemus näitab, et soojendatud kontrastainet talutakse paremini,
seega tuleb kontrastaine soojendada
enne manustamist kehatemperatuurini.
Kontsentratsioon (mg I/ml)
Soovitatav annus (ml)
Müeloradikulograafia
Tsisterno- ja ventrikulograafia
200…300
200…300
5…15
5…15
Kont

製品の特徴

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IOPAMIRO 300, 612,4 mg/ml süstelahus
IOPAMIRO 370, 755,3 mg/ml süstelahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
IOPAMIRO 300: süstelahuse 1 ml sisaldab 612,4 mg jopamidooli, mis
vastab 300 mg joodile.
IOPAMIRO 370: süstelahuse 1 ml sisaldab 755,3 mg jopamidooli, mis
vastab 370 mg joodile.
INN. Iopamidolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Müelograafia, ventrikulograafia, tsisternograafia. Angiograafia (sh
subtraktsioonangiograafia).
Intravenoosne urograafia. Kompuutertomograafia. Artrograafia.
Fistulograafia
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annus tuleb kohandada vastavalt patsiendi uuringutulemustele,
vanusele, kehakaalule, südame
väljutusmahule, neerufunktsioonile ja üldseisundile ning
kasutatavale tehnikale. Tavaliselt kasutatakse
sama joodi kontsentratsiooni ja mahtu, mis teistegi kasutusel olevate
joodisisaldavate kontrastainete
puhul. Nagu teistegi kontrastainete puhul, tuleb kasutada adekvaatse
kujutluspildi saamiseks
võimalikku madalaimat annust.
Mitteioonne kontrastaine ei tohi sattuda süstlas või
intravaskulaarses kateetris kontakti verega,
mistõttu tuleb neid angiograafia teostamisel sagedasti loputada
vältimaks hüübimise või
trombembooliate tekkimise riski. Faktorid nagu protseduuri pikkus,
kateetri ja süstla materjal,
kaasuvad haigused ning samaaegne ravimite kasutamine võivad
soodustada trombemboolsete juhtude
tekkimist.
Kogemus näitab, et soojendatud kontrastainet talutakse paremini,
seega tuleb kontrastaine soojendada
enne manustamist kehatemperatuurini.
Kontsentratsioon (mg
I/ml)
Soovitatav annus (ml)
Müeloradikulograafia
Tsisterno- ja ventrikulograafia
200…300
200…300
5…15
5…15
Kontsentratsioon (mg I/ml)
Soovitatav annus
Tserebraalne arteriograafia
Koronaarne arteriograafia
Torakaalne aortograafia
Abdominaalne aortograafia
300
370
370
370
5...10 ml (boolus)
8...15 ml (boolus)
1,0...1,2 ml/kg
1,