Invokana

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-08-2020

有効成分:

kanagliflozinas

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

A10BK02

INN(国際名):

canagliflozin

治療群:

Narkotikai, vartojami diabetu

治療領域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

適応症:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2013-11-15

情報リーフレット

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INVOKANA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INVOKANA 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas (_canagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Invokana ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Invokana
3.
Kaip vartoti Invokana
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Invokana
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVOKANA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Invokana sudėtyje yra veikliosios medžiagos kanagliflozino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais vaistais, grupei.
Invokana gydomi:

suaugusieji, sergantys 2 tipo diabetu.
Šis vaistas veikia didindamas iš organizmo su šlapimu šalinamo
cukraus kiekį. Jis mažina 2 tipo
cukriniu diabetu sergančių pacientų cukraus kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos.
Mažindamas gliukozės kiekį jis taip pat padeda sulėtinti inkstų
funkcijos blogėjimą 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams.
Invokana galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais, kuriuos
galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., metforminas, insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz.,
sitagliptinas, saksagliptinas ar linagliptinas],
sulfonilurėjos dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba
pioglitazonas), kurie mažina cukraus
koncentracijas kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną
ar d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 100 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 39,2 mg laktozės.
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 300 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 117,78 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, maždaug 11 mm
ilgio, greito atpalaidavimo, dengta
plėvele, vienoje jos pusėje yra užrašas „CFZ”, o kitoje –
„100”.
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra baltos spalvos, kapsulės pavidalo, maždaug 17 mm ilgio,
greito atpalaidavimo, dengta
plėvele, vienoje jos pusėje yra užrašas „CFZ”, o kitoje –
„300”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Invokana skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems nepakankamai
kontroliuojamas 2 tipo cukrinis
diabetas, kaip papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais
pratimais:
-
kaip monoterapija, kai manoma, kad metforminas netinka dėl
netoleravimo ar yra
kontraindikuotinas;
-
kaip papildomas vaistinis preparatas kartu su kitais vaistiniais
preparatais diabetui gydyti.
Apie gydymo derinių, poveikio glikemijos kontrolei, širdies bei
kraujagyslių ir inkstų reiškiniams
tyrimų rezultatus ir tirtas populiacijas žiūrėti 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė kanagliflozino dozė yra 100 mg vieną kartą
per parą. Pacientams, kurie
toleruoj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する