Invanz

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-12-2016

有効成分:

ertapenemo natrio druska

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01DH03

INN(国際名):

ertapenem

治療群:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

治療領域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

適応症:

TreatmentTreatment šių infekcijų kai kurias sukelia bakterijos žinomas arba labai tikėtina, kad būti jautrūs ertapenem ir kai parenterinių terapija yra reikalingi:vidinės pilvo infekcijos, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas;ūminis ginekologinės infekcijos;diabetinės pėdos infekcija, odos ir minkštųjų audinių. PreventionInvanz yra nurodyta suaugusiųjų profilaktikai chirurginių svetainės infekcija šiuos pasirenkamuosius storosios žarnos chirurgija. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2002-04-18

情報リーフレット

                                25
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVANZ 1
G MILTELIAI INFUZI
NIO TIRPAL
O KONCENTRATUI
ertapenemas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI
INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją
, vaistini
nką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas ski
rtas tik
Jums, todėl
kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems
p
akenkti (net tiems, kurių ligos pož
ymiai
yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenur
odytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką
a
rba saugytoją
.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPEL
YJE?
1.
Kas
yra INVANZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVANZ
3.
Kaip vartoti INVANZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVANZ
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA
INVANZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVANZ
sudėt
yje yra ertap
enemo, kuris yra beta
laktam
ų grupė
s antibiotikas.
Ji
s naikina daug
įvairių
bakterijų
(mikrob
ų
)
, sukeliančių įvairių kūno vietų infekcin
es ligas.
INVANZ galima skirti 3
mėnesių
am
žiaus
i
r vyresniems
žmonė
ms.
Gydymas
Gydytojas paskyrė
INVANZ, kadan
gi Jūs arba Jūsų vaikas
serga viena arba k
eliomis iš šių infekcinių
ligų:

pilvo organų infekcine liga,

plaučių infekcine liga (pneumonija),

gin
ekologinėmis infekcinėmis ligomis,

s
ergančiųjų diabetu pėdos odos infekcinėmis ligomis
.
Profilaktika:

suaugus
iems pacientams
operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai po gaubtinės ar
tiesiosios
žarnos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJ
ANT INVANZ
INVANZ
VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
rgija veiklia
jai (ertapenemui) arba bet kuriai pagalbine
i
šio
vaisto
medžiagai
(jos
išvardytos 6 skyriuj
e),
-
jeigu yra alergija antibiotikams, tokiems kaip penicilinai,
cefalosporinai
ar
karbapenemai
(jais
gydo
mos įvairios infekcinė
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
INVANZ 1
g milteliai infuzi
nio tirpal
o koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1,0
g ertapenemo.
Pagalbinė
(-
ės)
m
edžiag
a (-os), kurios (-
ių) poveikis žinoma
s
Kiekvienoje 1
g dozėje apytiksliai yra 6
mEq natrio (apytiksliai 137
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas
INVANZ yra skir
iamas vaikams nuo 3
mėnesių
iki 17
metų ir suaugusie
siems
šių
ertapenemui
jautrių
(arba
labai tikėtina, kad jautrių)
bakterij
ų sukeltų infekcinių ligų
parenteraliniam
gydymui
(žr.
4.4 ir
5.1 skyrius):

vidinės pilvo infekcinės ligos,

bendruomenėje įgyt
os
pneumonij
os,

ūminės ginekologinės infekcinės ligos,

diabetinės pėdos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos
(žr.
4.4
skyrių).
Profilaktika
INVANZ skir
tin
as operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai suaugusiesiems po
planinės gaubtinės ar
tiesiosios žarnos operacijos
(žr.
4.4
skyrių)
.
Būtina atsižvelgti į
oficialia
s tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų
vartojimo
rekomendacijas
.
4.2
DOZAVIMAS IR VA
RTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymas
Suaugusieji ir paaugliai (nuo 13
iki 17
metų)
. INVANZ
dozė yra 1
g, kuri su
lašinama į veną vieną
kartą per parą (žr. 6.6
skyrių).
Kūdikiai ir vaikai (nuo 3
mėnesių iki 12
metų)
. INVANZ
dozė yra 15
mg/kg, kuri lašinama į
veną
du
kartus
per parą (negalima viršyti 1
g per parą dozės) (žr. 6.6
skyrių).
3
Profilaktika
Suaugusieji. Siekiant
po planinės gaubtinės ar tiesiosios žarnos operacijos išvengti
operacinės žaizdos
infekcijos,
rekomenduojam
a 1
g vienkartinę dozę į veną sulašinti likus mažiau nei
1 valandai iki
operacinio
pjūv
io.
Vaikų populiacija
INVANZ saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 3
mėnesių dar neištirtas. Duomenų nėra
.
Su
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する