Invanz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ertapenemo natrio druska

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J01DH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ertapenem

Ārstniecības grupa:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Ārstniecības joma:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Ārstēšanas norādes:

TreatmentTreatment šių infekcijų kai kurias sukelia bakterijos žinomas arba labai tikėtina, kad būti jautrūs ertapenem ir kai parenterinių terapija yra reikalingi:vidinės pilvo infekcijos, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas;ūminis ginekologinės infekcijos;diabetinės pėdos infekcija, odos ir minkštųjų audinių. PreventionInvanz yra nurodyta suaugusiųjų profilaktikai chirurginių svetainės infekcija šiuos pasirenkamuosius storosios žarnos chirurgija. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2002-04-18

Lietošanas instrukcija

                                25
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVANZ 1
G MILTELIAI INFUZI
NIO TIRPAL
O KONCENTRATUI
ertapenemas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI
INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją
, vaistini
nką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas ski
rtas tik
Jums, todėl
kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems
p
akenkti (net tiems, kurių ligos pož
ymiai
yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenur
odytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką
a
rba saugytoją
.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPEL
YJE?
1.
Kas
yra INVANZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVANZ
3.
Kaip vartoti INVANZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVANZ
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA
INVANZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVANZ
sudėt
yje yra ertap
enemo, kuris yra beta
laktam
ų grupė
s antibiotikas.
Ji
s naikina daug
įvairių
bakterijų
(mikrob
ų
)
, sukeliančių įvairių kūno vietų infekcin
es ligas.
INVANZ galima skirti 3
mėnesių
am
žiaus
i
r vyresniems
žmonė
ms.
Gydymas
Gydytojas paskyrė
INVANZ, kadan
gi Jūs arba Jūsų vaikas
serga viena arba k
eliomis iš šių infekcinių
ligų:

pilvo organų infekcine liga,

plaučių infekcine liga (pneumonija),

gin
ekologinėmis infekcinėmis ligomis,

s
ergančiųjų diabetu pėdos odos infekcinėmis ligomis
.
Profilaktika:

suaugus
iems pacientams
operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai po gaubtinės ar
tiesiosios
žarnos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJ
ANT INVANZ
INVANZ
VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
rgija veiklia
jai (ertapenemui) arba bet kuriai pagalbine
i
šio
vaisto
medžiagai
(jos
išvardytos 6 skyriuj
e),
-
jeigu yra alergija antibiotikams, tokiems kaip penicilinai,
cefalosporinai
ar
karbapenemai
(jais
gydo
mos įvairios infekcinė
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
INVANZ 1
g milteliai infuzi
nio tirpal
o koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1,0
g ertapenemo.
Pagalbinė
(-
ės)
m
edžiag
a (-os), kurios (-
ių) poveikis žinoma
s
Kiekvienoje 1
g dozėje apytiksliai yra 6
mEq natrio (apytiksliai 137
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas
INVANZ yra skir
iamas vaikams nuo 3
mėnesių
iki 17
metų ir suaugusie
siems
šių
ertapenemui
jautrių
(arba
labai tikėtina, kad jautrių)
bakterij
ų sukeltų infekcinių ligų
parenteraliniam
gydymui
(žr.
4.4 ir
5.1 skyrius):

vidinės pilvo infekcinės ligos,

bendruomenėje įgyt
os
pneumonij
os,

ūminės ginekologinės infekcinės ligos,

diabetinės pėdos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos
(žr.
4.4
skyrių).
Profilaktika
INVANZ skir
tin
as operacinės žaizdos infekcijos profilaktikai suaugusiesiems po
planinės gaubtinės ar
tiesiosios žarnos operacijos
(žr.
4.4
skyrių)
.
Būtina atsižvelgti į
oficialia
s tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų
vartojimo
rekomendacijas
.
4.2
DOZAVIMAS IR VA
RTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymas
Suaugusieji ir paaugliai (nuo 13
iki 17
metų)
. INVANZ
dozė yra 1
g, kuri su
lašinama į veną vieną
kartą per parą (žr. 6.6
skyrių).
Kūdikiai ir vaikai (nuo 3
mėnesių iki 12
metų)
. INVANZ
dozė yra 15
mg/kg, kuri lašinama į
veną
du
kartus
per parą (negalima viršyti 1
g per parą dozės) (žr. 6.6
skyrių).
3
Profilaktika
Suaugusieji. Siekiant
po planinės gaubtinės ar tiesiosios žarnos operacijos išvengti
operacinės žaizdos
infekcijos,
rekomenduojam
a 1
g vienkartinę dozę į veną sulašinti likus mažiau nei
1 valandai iki
operacinio
pjūv
io.
Vaikų populiacija
INVANZ saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 3
mėnesių dar neištirtas. Duomenų nėra
.
Su
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi