Integrilin

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-09-2009

有効成分:

eptifibatide

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

B01AC16

INN(国際名):

eptifibatide

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

適応症:

A integrilina destina-se a ser utilizada com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. Integrilin é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em pacientes que se apresentam com angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com ECG alterações e / ou elevados de enzimas cardíacas. Os pacientes mais propensos a se beneficiar de Integrilin tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de angioplastia coronária transluminal percutânea (PTCA).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1999-07-01

情報リーフレット

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
EPTIFIBATIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
hospitalar ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
mencionados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico
hospitalar ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Integrilin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Integrilin
3.
Como utilizar Integrilin
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Integrilin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTEGRILIN E PARA QUE É UTILIZADO
Integrilin é um inibidor da agregação plaquetária. Isto significa
que ajuda a prevenir a formação de
coágulos sanguíneos.
É utilizado em adultos com manifestações de insuficiência
coronária grave, definida como dor torácica
espontânea e recente, associada a alterações eletrocardiográficas
ou a alterações biológicas. É
habitualmente administrado com aspirina ou heparina não fracionada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO INTEGRILIN
NÃO LHE DEVERÁ SER ADMINISTRADO INTEGRILIN
-
se tem alergia à eptifibatida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se teve uma hemorragia (perda de sangue) recente a nível do
estômago, intestinos, bexiga ou de
outros órgãos, por exemplo, se detetou a presença anormal de sangue
nas suas fezes ou urina (à
exceção de hemorragia (perda de sangue) menstrual) no período de 30
dias antes do tratamento.
-
se teve um acidente vascular cerebral nos 30 dias anteriores ou
qualquer acidente vascular
cerebral hemorrágico (assegure-se, também, de que o seu médico s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para perfusão contém 0,75 mg de eptifibatida.
Um frasco para injetáveis de 100 ml de solução para perfusão
contém 75 mg de eptifibatida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Contém 161 mg de sódio por frasco para injetáveis de 100 ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INTEGRILIN destina-se a ser utilizado em associação com ácido
acetilsalicílico e heparina não
fracionada.
INTEGRILIN é indicado na prevenção, na fase inicial, de enfarte do
miocárdio em adultos com angina
instável ou enfarte do miocárdio sem onda-Q, em que o último
episódio de toracalgia tenha ocorrido
num período de 24 horas e com alterações no eletrocardiograma (ECG)
e/ou subida dos níveis de
enzimas cardíacas.
Os doentes com maior probabilidade de beneficiarem do tratamento com
INTEGRILIN são os que
apresentam um risco elevado de desenvolver enfarte do miocárdio nos
3-4 dias subsequentes à
instalação de sintomas de angina aguda, incluindo, por exemplo, os
doentes com probabilidade de
serem submetidos precocemente a PTCA (Angioplastia Coronária
Transluminal Percutânea) (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este produto destina-se a ser utilizado, exclusivamente, no hospital.
Deverá ser administrado por
médicos especialistas com experiência no tratamento de síndromes
coronárias agudos.
INTEGRILIN, solução para perfusão, deve ser utilizado em conjunto
com INTEGRILIN, solução
injetável.
É recomendada a administração concomitante de heparina exceto se
contraindicada por razões como
história de trombocitopenia associada à utilização de heparina
(ver “Administração de heparina",
secção 4.4). INTEGRILIN destina-se também a ser utilizado em
as
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する