Integrilin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
17-03-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
02-09-2009

有効成分:

eptifibatide

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

B01AC16

INN(国際名):

eptifibatide

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

適応症:

Integrilīns paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. Integrilin ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkta pacientiem, iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-Q zoba miokarda infarkts ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar EKG izmaiņas un / vai paaugstināts sirds fermenti. Pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no Integrilin ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas perkutāna translumināla koronārā angioplastija (PTCA).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1999-07-01

情報リーフレット

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_Eptifibatide_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai slimnīcas farmaceitu, vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Integrilin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Integrilin lietošanas
3.
Kā lietot Integrilin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Integrilin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTEGRILIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
INTEGRILIN ir trombocītu salipšanas kavētājs. Tas nozīmē, ka tas
palīdz novērst asins trombu
veidošanos.
To lieto pieaugušajiem ar smagas koronāro asinsvadu mazspējas
izpausmēm, par ko liecina spontānas
un nesen radušās sāpes krūškurvī, kuru gadījumā ir
patoloģiski rezultāti elektrokardiogrāfijas
izmeklējumos vai bioloģiskas pārmaiņas. Parasti to lieto kopā ar
aspirīnu un nefrakcionētu heparīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INTEGRILIN LIETOŠANAS
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT INTEGRILIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret eptifibatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums nesen ir bijusi asiņošana no kuņģa, zarnām, urīnpūšļa
vai citiem orgāniem, piemēram,
tad, ja novērojāt patoloģisku asins piejaukumu izkārnījumiem vai
urīnam (izņemot mēnešreizes)
iepriekšējo 30 dienu laikā;
−
ja iepriekšējo 30 dienu laikā Jums bijis insults vai iepriekš esat
pārcietis insultu ar
asinsizplūdumu smadzenēs (pārliecinieties, ka ārsts zina, ja
iepriekš esat pārcietis insultu);
−
ja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma infūzijām satur
_ _
0,75 mg eptifibatīda (
_eptifibatide_
).
Viens 100 ml flakons šķīduma infūzijām satur 75 mg eptifibatīda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur 161 mg nātrija 100 ml flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INTEGRILIN paredzēts lietot kopā ar acetilsalicilskābi un
nefrakcionētu heparīnu.
INTEGRILIN paredzēts agrīna miokarda infarkta profilaksei
pieaugušajiem ar nestabilu stenokardiju
vai miokarda infarktu bez Q zoba, kuriem pēdējā sāpju lēkme
krūškurvī radusies iepriekšējo 24 stundu
laikā un kuriem ir pārmaiņas elektrokardiogrammā (EKG) un/vai
paaugstināts sirds enzīmu līmenis.
Lielāks INTEGRILIN
_ _
terapijas sniegtais ieguvums gaidāms pacientiem, kam ir liels
miokarda infarkta
risks pirmajās 3–4 dienās pēc akūtas stenokardijas simptomu
rašanās, tai skaitā pacientiem, kuriem ir
liela agrīnas PTCA (perkutānas transluminālas koronārās
angioplastikas) iespēja (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Preparāts paredzēts tikai lietošanai slimnīcā. Tas jāievada
ārstam-speciālistam, kam ir pieredze akūtu
koronāru sindromu ārstēšanā.
INTEGRILIN šķīdums infūzijām jālieto kopā ar INTEGRILIN
šķīdumu injekcijām.
Ieteicams vienlaikus lietot heparīnu, ja vien tas nav kontrindicēts
tādu iemeslu dēļ, kā ar heparīna
lietošanu saistīta trombocitopēnija anamnēzē (skatīt
‘Heparīna lietošana’, 4.4. apakšpunkts).
INTEGRILIN paredzēts arī lietošanai vienlaikus ar
acetilsalicilskābi, kas ietilpst standarta terapijā
pacientiem ar akūtiem koronāriem sindromiem, ja vien tā lietošana
nav kontrindicēta.
Devas
_Pieaugušajiem (≥ 18 gadu veciem) ar nestabilu stenokardiju (NS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する