Ilaris

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2017

有効成分:

Canakinumab

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AC08

INN(国際名):

canakinumab

治療群:

Interleukine-remmers,

治療領域:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

適応症:

Periodieke koorts syndromesIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:Cryopyrin-associated periodic syndromesIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) met inbegrip van:Muckle-Wells syndroom (MWS),Neonatale-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (CINCA),Ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) / familiaire koude urticaria (FCU) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. Tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (TNF) - receptor associated periodic syndrome (VALLEN). Hyperimmunoglobulin D syndroom (HIDS)/mevalonaat kinase deficiëntie (MKD)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin D syndroom (HIDS)/mevalonaat kinase deficiëntie (MKD). Familiaire Mediterrane koorts (FMF)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van Familiaire Mediterrane Koorts (FMF). Ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. Ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:Nog steeds de diseaseIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve Nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset Still 's disease (AOSD) en systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. Ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. Jicht arthritisIlaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ILARIS 150 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
canakinumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ilaris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ILARIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ILARIS?
De werkzame stof in Ilaris is canakinumab, een monoklonaal antilichaam
dat behoort tot een groep
geneesmiddelen die interleukineremmers worden genoemd. Het blokkeert
in het lichaam de activiteit
van een stof die interleukine-1 bèta (IL-1 bèta) wordt genoemd, die
in verhoogde mate aanwezig is bij
ontstekingsziekten.
WAARVOOR WORDT ILARIS GEBRUIKT?
Ilaris wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
-
Periodieke koortssyndromen:
•
Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen (CAPS),
•
Tumor necrosis factor-receptor-geassocieerd periodiek syndroom
(TRAPS),
•
Hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD),
•
Familiaire mediterrane koorts (FMF).
-
De ziekte van Still, waaronder de ziekte van Still op volwassen
leeftijd (
_Adult-Onset Still’s _
_Disease_
, AOSD) en systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)
-
Jichtartritis
Hieronder v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ilaris 150 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 mg canakinumab*.
Na bereiding bevat iedere ml oplossing 150 mg canakinumab.
* humaan monoklonaal antilichaam geproduceerd in muizenmyeloma Sp2/0
cellen door middel van
recombinant-DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie.
Het poeder is wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Periodieke koortssyndromen
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
auto-inflammatoire periodieke
koortssyndromen bij volwassenen, jongeren en kinderen van 2 jaar en
ouder:
_Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van
cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen
(CAPS), waaronder:
−
Muckle-Wells syndroom (MWS),
−
“Neonatal-onset multisystem inflammatory disease” (NOMID) /
“chronic infantile neurological
cutaneous articular syndrome” (CINCA),
−
Ernstige vormen van “familial cold autoinflammatory syndrome”
(FCAS) / familiaire koude
urticaria (FCU) die meer tekenen en symptomen vertonen dan de door kou
geïnduceerde
urticariële huiduitslag.
_Tumor necrosis factor-receptor-geassocieerd periodiek syndroom
(TRAPS) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van tumor necrosis factor
(TNF)-receptor-geassocieerd
periodiek syndroom (TRAPS).
_Hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van
hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD).
_Familiaire mediterrane koorts (FMF) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane
koorts (FMF). Ilaris dient zo
nodig in combinatie met colchicine te worden gegeven.
3
Ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:
Ziekte van Still
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van ac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する