Ilaris

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Canakinumab

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L04AC08

DCI (Dénomination commune internationale):

canakinumab

Groupe thérapeutique:

Interleukine-remmers,

Domaine thérapeutique:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

indications thérapeutiques:

Periodieke koorts syndromesIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:Cryopyrin-associated periodic syndromesIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) met inbegrip van:Muckle-Wells syndroom (MWS),Neonatale-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (CINCA),Ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) / familiaire koude urticaria (FCU) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. Tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (TNF) - receptor associated periodic syndrome (VALLEN). Hyperimmunoglobulin D syndroom (HIDS)/mevalonaat kinase deficiëntie (MKD)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin D syndroom (HIDS)/mevalonaat kinase deficiëntie (MKD). Familiaire Mediterrane koorts (FMF)Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van Familiaire Mediterrane Koorts (FMF). Ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. Ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:Nog steeds de diseaseIlaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve Nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset Still 's disease (AOSD) en systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. Ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. Jicht arthritisIlaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ILARIS 150 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
canakinumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ilaris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ILARIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ILARIS?
De werkzame stof in Ilaris is canakinumab, een monoklonaal antilichaam
dat behoort tot een groep
geneesmiddelen die interleukineremmers worden genoemd. Het blokkeert
in het lichaam de activiteit
van een stof die interleukine-1 bèta (IL-1 bèta) wordt genoemd, die
in verhoogde mate aanwezig is bij
ontstekingsziekten.
WAARVOOR WORDT ILARIS GEBRUIKT?
Ilaris wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
-
Periodieke koortssyndromen:
•
Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen (CAPS),
•
Tumor necrosis factor-receptor-geassocieerd periodiek syndroom
(TRAPS),
•
Hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD),
•
Familiaire mediterrane koorts (FMF).
-
De ziekte van Still, waaronder de ziekte van Still op volwassen
leeftijd (
_Adult-Onset Still’s _
_Disease_
, AOSD) en systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)
-
Jichtartritis
Hieronder v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ilaris 150 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 mg canakinumab*.
Na bereiding bevat iedere ml oplossing 150 mg canakinumab.
* humaan monoklonaal antilichaam geproduceerd in muizenmyeloma Sp2/0
cellen door middel van
recombinant-DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie.
Het poeder is wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Periodieke koortssyndromen
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
auto-inflammatoire periodieke
koortssyndromen bij volwassenen, jongeren en kinderen van 2 jaar en
ouder:
_Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van
cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen
(CAPS), waaronder:
−
Muckle-Wells syndroom (MWS),
−
“Neonatal-onset multisystem inflammatory disease” (NOMID) /
“chronic infantile neurological
cutaneous articular syndrome” (CINCA),
−
Ernstige vormen van “familial cold autoinflammatory syndrome”
(FCAS) / familiaire koude
urticaria (FCU) die meer tekenen en symptomen vertonen dan de door kou
geïnduceerde
urticariële huiduitslag.
_Tumor necrosis factor-receptor-geassocieerd periodiek syndroom
(TRAPS) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van tumor necrosis factor
(TNF)-receptor-geassocieerd
periodiek syndroom (TRAPS).
_Hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van
hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom
(HIDS)/mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD).
_Familiaire mediterrane koorts (FMF) _
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane
koorts (FMF). Ilaris dient zo
nodig in combinatie met colchicine te worden gegeven.
3
Ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:
Ziekte van Still
Ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van ac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2017
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2017
Notice patient Notice patient danois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2017
Notice patient Notice patient grec 25-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2017
Notice patient Notice patient français 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2017
Notice patient Notice patient italien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2017
Notice patient Notice patient letton 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2023
Notice patient Notice patient croate 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents