IDARUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate d'idarubicine

から入手可能:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATCコード:

L01DB06

INN（国際名）:

IDARUBICIN

投薬量:

1MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Chlorhydrate d'idarubicine 1MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

5/10/20ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122755004; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2021-10-07

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’IDARUBICINE INJECTABLE
1 mg de chlorhydrate d’idarubicine / mL
(fioles de 5 mL, 10 mL et 20 mL)
Solution stérile pour injection
Antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165Galaxy Blvd, bureau 100
19 juin 2019
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle de la présentation : 228643
Chlorhydrate d’idarubicine injectable – Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
....................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................