IBUPROFENE URGO 5 %, gel

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

ibuprofène 5 g

から入手可能:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATCコード:

M02AA13 (M Muscle et Squelette)

INN（国際名）:

ibuprofène 5 g

投薬量:

5 g

医薬品形態:

Gel

構図:

pour 100 g > ibuprofène 5 g

投与経路:

cutanée

パッケージ内のユニット:

1 tube(s) aluminium verni de 60 g

治療領域:

Classe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien en topique

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : anti-inflammatoire non stéroïdien en topique, code ATC: M02AA13 (M: Muscle et Squelette).Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en traitement local de courte durée des traumatismes bénins: entorses (foulures), contusions.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Valide

承認日:

1995-10-13

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2021
Dénomination du médicament
IBUPROFENE URGO 5 %, gel
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE URGO 5 %, gel et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IBUPROFENE URGO 5 %, gel ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE URGO 5 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE URGO 5 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE URGO 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : anti-inflammatoire non
stéroïdien en topique, code ATC:
M02AA13 (M: Muscle et Squelette).
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est
indiqué, chez l'adulte et l'enfant de
plus de 15 ans, en traitement local de courte durée des traumatismes
bénins: entorses (foulures),
contusions.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IBUPROFENE
URGO 5 %, gel ?
N'utilisez jamais IBUPROFENE URGO 5 %, gel dans les cas suivants:
·
si vous êtes aller

製品の特徴

ANSM - Mis à jour le : 27/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE URGO 5 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
............................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 g.
Excipient à effet notoire : alcool benzylique (10 mg par gramme de
gel).
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de
15 ans des traumatismes bénins:
entorses (foulures), contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Voie locale.
1 application, 3 fois par jour.
Mode d’administration
Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région
douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Durée du traitement:
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche
telles que autres AINS, aspirine,
·
grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines
d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
·
peau lésée, quelque soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma,
lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez
l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte
et à l'enfant de plus de 15 ans.
·
Ce médicament est à appliquer uniquement au niveau de la région
douloureuse,
·
Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif,
·
Ne pas appliquer sur les muq