מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 5 g
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
M02AA13 (M Muscle et Squelette)
ibuprofène 5 g
5 g
Gel
pour 100 g > ibuprofène 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 60 g
Classe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien en topique
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : anti-inflammatoire non stéroïdien en topique, code ATC: M02AA13 (M: Muscle et Squelette).Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en traitement local de courte durée des traumatismes bénins: entorses (foulures), contusions.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-10-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/01/2021 Dénomination du médicament IBUPROFENE URGO 5 %, gel Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPROFENE URGO 5 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IBUPROFENE URGO 5 %, gel ? 3. Comment utiliser IBUPROFENE URGO 5 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPROFENE URGO 5 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE URGO 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : anti-inflammatoire non stéroïdien en topique, code ATC: M02AA13 (M: Muscle et Squelette). Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en traitement local de courte durée des traumatismes bénins: entorses (foulures), contusions. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IBUPROFENE URGO 5 %, gel ? N'utilisez jamais IBUPROFENE URGO 5 %, gel dans les cas suivants: · si vous êtes aller קרא את המסמך השלם
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE URGO 5 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ............................................................................................................................ 5,00 g Pour 100 g. Excipient à effet notoire : alcool benzylique (10 mg par gramme de gel). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans des traumatismes bénins: entorses (foulures), contusions. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Voie locale. 1 application, 3 fois par jour. Mode d’administration Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée du traitement: La durée du traitement est limitée à 5 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine, · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · peau lésée, quelque soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. · Ce médicament est à appliquer uniquement au niveau de la région douloureuse, · Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif, · Ne pas appliquer sur les muq קרא את המסמך השלם