国: デンマーク
言語: デンマーク語
ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
B. Braun Melsungen AG
M01AE01
ibuprofen
200 mg
infusionsvæske, opløsning
2020-08-04
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN IBUPROFEN B. BRAUN 200 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING ibuprofen LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du får Ibuprofen B. Braun 3. Sådan får du Ibuprofen B. Braun 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ibuprofen tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ”non-steroide antiinflammatoriske lægemidler” eller NSAID’er. Dette lægemiddel anvendes til unge og børn med en kropsvægt fra 20 kg og fra 6-årsalderen til kortvarig symptomatisk behandling af akutte moderate smerter og til kortvarig symptomatisk behandling af feber, når lægen har vurderet, at det er nødvendigt at give det intravenøst (via en blodåre), fordi det ikke er muligt at give det ad andre veje. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR IBUPROFEN B. BRAUN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten DU MÅ FÅ IKKE IBUPROFEN B. BRAUN: - hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ibuprofen B. Braun (angivet i afsnit 6). - hvis du nogensinde har fået åndenød, astma, hududslæt, kløe i næsen og snue eller hævelse i ansigtet efter at have taget ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre lignende smertestillende midler (NSAID’er). - hvis du har en sygdom med øget tendens til blødning eller aktiv blødning. - hvis du har eller tidligere har haft to eller flere episoder med mavesår eller -blødning. - hvis du nogensinde h 完全なドキュメントを読む
2. november 2021 PRODUKTRESUMÉ for Ibuprofen "B. Braun", infusionsvæske, opløsning 200 mg 0. D.SP.NR. 30124 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibuprofen "B. Braun" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml opløsning indeholder 4 mg ibuprofen. Hver flaske med 50 ml indeholder 200 mg ibuprofen. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver ml opløsning indeholder 9,10 mg natriumchlorid (3,58 mg natrium). Hver flaske med 50 ml indeholder 455 mg natriumchlorid (179 mg natrium). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Infusionsvæske, opløsning Klar og farveløs til lysegul infusionsvæske, opløsning uden partikler. pH: 6,8-7,8. Osmolaritet: 310-360 mOsm/l. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Ibuprofen "B. Braun" er indiceret til unge og børn med en kropsvægt fra 20 kg og fra 6 år til kortvarig symptomatisk behandling af akutte moderate smerter og til kortvarig symptomatisk behandling af feber, når administration ad intravenøs vej er klinisk berettiget, og andre administrationsveje ikke er mulige. dk_hum_62135_spc.doc Side 1 af 17 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis, der er nødvendig til at kontrollere symptomerne, i så kort tid som muligt (se pkt. 4.4). Brugen bør begrænses til situationer, hvor oral administration ikke er hensigtsmæssig. Patienterne skal overgå til oral behandling, så snart det er muligt. Dette lægemiddel er indiceret i den korteste, nødvendige periode og bør ikke anvendes i mere end 3 dage. Patienten skal holdes tilstrækkeligt hydreret for at minimere risikoen for mulige renale bivirkninger. Den anbefalede ibuprofen dosis for børn og unge beregnes ud fra kropsvægt og alder. Generelt gælder, at den anbefalede daglige dosis er 20 til 30 mg/kg kropsvægt fordelt på tre til fire doser (5-10 mg/kg). Børn, der vejer 20-29 kg (6-9 år gamle): 200 mg ibuprofen op til 3 gange om dagen og som ikke overstiger en maksimal daglig dosis på 600 mg. Børn, d 完全なドキュメントを読む