IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

ibuprofène 400 mg

から入手可能:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

ATCコード:

M01AE01

INN（国際名）:

ibuprofène 400 mg

投薬量:

400 mg

医薬品形態:

Capsule

構図:

pour une capsule > ibuprofène 400 mg

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s)

治療領域:

dérivé de l’acide propionique

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : dérivé de l’acide propionique, code ATC : M01AE01Le nom de ce médicament est IBUPRADOLL 400 mg. La substance active (qui rend actif ce médicament) est l’ibuprofène.L’ibuprofène fait partie d’un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux gonflements et à une température élevée.IBUPRADOLL 400 mg sous forme de capsule molle se rompt facilement dans le corps, la substance active est plus rapidement absorbée dans la circulation sanguine et arrive rapidement au niveau du site de la douleur.IBUPRADOLL 400 mg est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (à partir de 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.IBUPRADOLL 400 mg est indiqué, chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.

製品概要:

IBUPROFENE 400 mg - NUROFEN 400 mg, capsule molle

認証ステータス:

Valide

承認日:

2016-08-16

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
Dénomination du médicament
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle
Ibuprofène
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours pour les adolescents ou après 4
jours pour les adultes en cas de douleur ou
3 jours en cas de migraine ou de fièvre.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : dérivé de l’acide
propionique, code ATC : M01AE01
Le nom de ce médicament est IBUPRADOLL 400 mg. La substance active
(qui rend actif ce
médicament) est l’ibuprofène.
L’ibuprofène fait partie d’un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Les AINS apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps
réagit à la douleur, aux
gonflements et à une

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
.....................................................................................................................
400,00 mg
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire : sorbitol (E420)
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle contient 100,7 mg de sorbitol par
capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle translucide, de couleur rose-rouge (rouge carmin) et de
forme ovale approximativement 15
x 10 mm)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
: l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans
(à partir de 40 kg), dans le traitement de
courte durée de la fièvre et/ ou des douleurs telles que :
·
maux de tête,
·
états grippaux,
·
douleurs dentaires,
·
courbatures,
·
règles douloureuses.
Il est indiqué, chez l’adulte, dans le traitement de la crise de
migraine légère à modérée avec ou sans aura
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce produit est destiné uniquement à des traitements par voir orale
et de courte durée.
Affections douloureuses et/ou fébriles
CHEZ L'ADULTE ET L'ADOLESCENT DE PLUS DE 12 ANS (À PARTIR DE 40 KG).
La dose minimale efficace doit être utilisée pendant la durée la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes.
Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes persistent
ou s’aggravent ou si le traitement
doit être poursuivi pendant plus de 4 jours en cas de douleur et 3
jours en cas de fièvre.
Chez les adolescents (à partir de 12 ans), si le traitement doit
être poursuivi pendant plus de 3 jours ou si
les symptômes s’aggravent, il faut consulter un médecin.
La dose recommandée est de 200 mg à 400 mg d’ibupro