IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

ibuprofène 400 mg

Disponibil de la:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

ibuprofène 400 mg

Dozare:

400 mg

Forma farmaceutică:

Capsule

Compoziție:

pour une capsule > ibuprofène 400 mg

Unități în pachet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s)

Zonă Terapeutică:

dérivé de l’acide propionique

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : dérivé de l’acide propionique, code ATC : M01AE01Le nom de ce médicament est IBUPRADOLL 400 mg. La substance active (qui rend actif ce médicament) est l’ibuprofène.L’ibuprofène fait partie d’un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux gonflements et à une température élevée.IBUPRADOLL 400 mg sous forme de capsule molle se rompt facilement dans le corps, la substance active est plus rapidement absorbée dans la circulation sanguine et arrive rapidement au niveau du site de la douleur.IBUPRADOLL 400 mg est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (à partir de 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.IBUPRADOLL 400 mg est indiqué, chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.

Rezumat produs:

IBUPROFENE 400 mg - NUROFEN 400 mg, capsule molle

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2016-08-16

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
Dénomination du médicament
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle
Ibuprofène
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours pour les adolescents ou après 4
jours pour les adultes en cas de douleur ou
3 jours en cas de migraine ou de fièvre.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : dérivé de l’acide
propionique, code ATC : M01AE01
Le nom de ce médicament est IBUPRADOLL 400 mg. La substance active
(qui rend actif ce
médicament) est l’ibuprofène.
L’ibuprofène fait partie d’un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Les AINS apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps
réagit à la douleur, aux
gonflements et à une

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
.....................................................................................................................
400,00 mg
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire : sorbitol (E420)
IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle contient 100,7 mg de sorbitol par
capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle translucide, de couleur rose-rouge (rouge carmin) et de
forme ovale approximativement 15
x 10 mm)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
: l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans
(à partir de 40 kg), dans le traitement de
courte durée de la fièvre et/ ou des douleurs telles que :
·
maux de tête,
·
états grippaux,
·
douleurs dentaires,
·
courbatures,
·
règles douloureuses.
Il est indiqué, chez l’adulte, dans le traitement de la crise de
migraine légère à modérée avec ou sans aura
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce produit est destiné uniquement à des traitements par voir orale
et de courte durée.
Affections douloureuses et/ou fébriles
CHEZ L'ADULTE ET L'ADOLESCENT DE PLUS DE 12 ANS (À PARTIR DE 40 KG).
La dose minimale efficace doit être utilisée pendant la durée la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes.
Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes persistent
ou s’aggravent ou si le traitement
doit être poursuivi pendant plus de 4 jours en cas de douleur et 3
jours en cas de fièvre.
Chez les adolescents (à partir de 12 ans), si le traitement doit
être poursuivi pendant plus de 3 jours ou si
les symptômes s’aggravent, il faut consulter un médecin.
La dose recommandée est de 200 mg à 400 mg d’ibupro