Ibandronic Acid Sandoz

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2015

有効成分:

ibandronic acid

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

治療領域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

適応症:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-07-26

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する