Ibandronic Acid Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-09-2015

有効成分:

acidul ibandronic

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治療領域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Acid Ibandronic 50mgIbandronic Acid Teva este indicat pentru prevenția evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-09-17

情報リーフレット

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ACID IBANDRONIC TEVA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
acid ibandronic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid ibandronic Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Acid ibandronic Teva
3.
Cum să luați Acid ibandronic Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid ibandronic Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACID IBANDRONIC TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid ibandronic Teva conține substanța activă acid ibandronic.
Aceasta aparține unui grup de
medicamente numit bifosfonați.
Acid ibandronic Teva este utilizat la pacienții adulți și vă este
prescris dacă aveți cancer de sân care s-
a răspândit în oase (numite “metastaze” osoase).
•
Ajută la prevenirea rupturii oaselor (fracturi).
•
Ajută la prevenirea altor probleme ale oaselor care pot necesita
intervenții chirurgicale sau
radioterapie.
Acid ibandronic Teva acționează prin scăderea cantității de
calciu care este pierdută din oasele
dumneavoastră. Medicamentul împiedică ca oasele dumneavoastră să
își piardă rezistența.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ACID IBANDRONIC TEVA
NU LUAȚI ACID IBANDRONIC TEVA
•
dacă sunteți alergic la acidul ibandronic sau la 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid ibandronic Teva 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg (sub formă de
sare de sodiu monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, de culoare albă, cu formă de capsulă,
marcate cu “50” pe o față și
netede pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acid ibandronic Teva este indicat la adulți pentru prevenția
evenimentelor osoase (fracturi patologice,
complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții
chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân
și metastaze osoase.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Acid ibandronic Teva trebuie inițiat numai de medici
specializați în tratamentul
cancerului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi.
_Grupe speciale de pacienți_
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală _
La pacienții cu insuficiență renală ușoară (Clcr ≥50 și <80
ml/min), nu este necesară ajustarea dozelor.
Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată (Clcr ≥30 și
<50 ml/min) este recomandată o ajustare
a dozării la un comprimat filmat de 50 mg, administrat o dată la
două zile (vezi pct. 5.2).
Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (Clcr <30 ml/min),
doza recomandată este de un
comprimat filmat de 50 mg o dată pe săptămână. Vezi
instrucțiunile de dozaj de mai sus.
_Vârstnici ( > 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Acid ibandronic Teva la copii și
adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost
stabilite. Nu sunt disponibile date (vezi pct. 5.1 și 5.2).
Mod de administrare
3
Pentru administrare orală.
Acid ibandronic Teva comprimate trebuie utilizat după un repaus
alimentar noc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する