Ibandronic Acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acidul ibandronic

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapötik alanı:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Acid Ibandronic 50mgIbandronic Acid Teva este indicat pentru prevenția evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ACID IBANDRONIC TEVA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
acid ibandronic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid ibandronic Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Acid ibandronic Teva
3.
Cum să luați Acid ibandronic Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid ibandronic Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACID IBANDRONIC TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid ibandronic Teva conține substanța activă acid ibandronic.
Aceasta aparține unui grup de
medicamente numit bifosfonați.
Acid ibandronic Teva este utilizat la pacienții adulți și vă este
prescris dacă aveți cancer de sân care s-
a răspândit în oase (numite “metastaze” osoase).
•
Ajută la prevenirea rupturii oaselor (fracturi).
•
Ajută la prevenirea altor probleme ale oaselor care pot necesita
intervenții chirurgicale sau
radioterapie.
Acid ibandronic Teva acționează prin scăderea cantității de
calciu care este pierdută din oasele
dumneavoastră. Medicamentul împiedică ca oasele dumneavoastră să
își piardă rezistența.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ACID IBANDRONIC TEVA
NU LUAȚI ACID IBANDRONIC TEVA
•
dacă sunteți alergic la acidul ibandronic sau la 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid ibandronic Teva 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg (sub formă de
sare de sodiu monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, de culoare albă, cu formă de capsulă,
marcate cu “50” pe o față și
netede pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acid ibandronic Teva este indicat la adulți pentru prevenția
evenimentelor osoase (fracturi patologice,
complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții
chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân
și metastaze osoase.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Acid ibandronic Teva trebuie inițiat numai de medici
specializați în tratamentul
cancerului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi.
_Grupe speciale de pacienți_
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală _
La pacienții cu insuficiență renală ușoară (Clcr ≥50 și <80
ml/min), nu este necesară ajustarea dozelor.
Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată (Clcr ≥30 și
<50 ml/min) este recomandată o ajustare
a dozării la un comprimat filmat de 50 mg, administrat o dată la
două zile (vezi pct. 5.2).
Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (Clcr <30 ml/min),
doza recomandată este de un
comprimat filmat de 50 mg o dată pe săptămână. Vezi
instrucțiunile de dozaj de mai sus.
_Vârstnici ( > 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Acid ibandronic Teva la copii și
adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost
stabilite. Nu sunt disponibile date (vezi pct. 5.1 și 5.2).
Mod de administrare
3
Pentru administrare orală.
Acid ibandronic Teva comprimate trebuie utilizat după un repaus
alimentar noc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-09-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin