Ibandronic acid Accord

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2023

有効成分:

ibandrónsýra

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治療領域:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

適応症:

Ibandronic sýru er ætlað í fullorðnir forPrevention af beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. Meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-11-18

情報リーフレット

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ibandronic acid Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic acid Accord
3.
Hvernig nota á Ibandronic acid Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic acid Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic acid Accord inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic acid Accord er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef
þú ert með brjóstakrabbamein sem hefur
dreift sér í bein (meinvörp í beinum).

Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.

Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Einnig er hægt að nota Ibandronic acid Accord ef kalsíum í blóði
er hækkað af völdum æxlis.
Ibandronic acid Accord verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein
þín veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID ACCORD
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID ACCORD:

ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin eru
upp í kafla 6)

ef kalsíum í blóði er eða hefur einhvern tímann verið l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic acid Accord 2 mg innrennslisþykkni, lausn.
Ibandronic acid Accord 6 mg innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 2 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 2 mg
af íbandrónsýru (sem
natríummónóhýdrat).
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 6 mg
af íbandrónsýru (sem
natríummónóhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Íbandrónsýra er ætluð fullorðnum til
-
Varnar beinkvillum (brotum sem stafa af sjúkdómum, fylgikvillum í
beinum þegar þörf er á
geislameðferð eða skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum
-
Meðferðar á blóðkalsíumhækkun af völdum æxlis, með eða án
meinvarpa
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sjúklingum sem fá meðferð með íbandrónsýru skal afhenda
fylgiseðil og áminningarkort sjúklings.
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með íbandrónsýru.
Skammtar
_Til varnar beinkvillum hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og
meinvörp í beinum _
Ráðlagður skammtur til varnar beinkvillum hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í
beinum er 6 mg í bláæð á 3 – 4 vikna fresti. Gefa skal
skammtinn í innrennsli á a.m.k. 15 mínútum.
Styttri (þ.e. 15 mín.) innrennslistíma skal einungis nota hjá
sjúklingum með eðlilega eða væga
skerðingu á nýrnastarfsemi. Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi
sem einkenna notkun á styttri
innrennslistíma hjá sjúklingum með kreatínín hreinsun lægri en
50 ml/mín. Þeir sem ávísa lyfinu eiga
að taka mið af kaflanum _Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi_
hér fyrir neðan varðandi ráðleggingar
um skömmtun og gjöf hjá þessum sjúklingahópi.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun af völdum æxlis_
Fyrir meðferð með íbandrónsýru á sj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する