Holoclar

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2015

有効成分:

Ex vivo expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die Stammzellen enthalten

から入手可能:

Holostem s.r.l

ATCコード:

S01XA19

INN(国際名):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治療群:

Ophthalmika

治療領域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

適応症:

Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer limbisches Stammzell-Mangel (definiert durch das Vorhandensein der oberflächlichen Hornhaut Neovaskularisationen in mindestens zwei Hornhaut Quadranten mit zentralen Hornhaut Beteiligung und Sehschärfe stark beeinträchtigt), ein- oder beidseitig, durch physikalische oder chemische okuläre Verbrennungen. Ein Minimum von 1-2 mm2 unbeschädigter Limbus ist für die Biopsie erforderlich.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2015-02-17

情報リーフレット

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
HOLOCLAR, LEBENDES GEWEBEÄQUIVALENT, 79.000
- 316.000 ZELLEN/CM
2
.
_Ex vivo_
expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die
Stammzellen enthalten.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Chirurgen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Chirurgen.
Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Holoclar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Holoclar beachten?
3.
Wie ist Holoclar anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Holoclar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HOLOCLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Holoclar ist ein Arzneimittel, das verwendet wird, um beschädigte
Zellen der Hornhaut (die
durchsichtige Schicht, welche die farbige Iris vorn im Auge bedeckt)
zu ersetzen, einschließlich
Limbuszellen, die normalerweise dazu beitragen, die Gesundheit Ihres
Auges zu erhalten.
Holoclar besteht aus einer Schicht Ihrer eigenen Zellen, die aus
Limbuszellen vermehrt (
_ex vivo_
expandiert) wurden. Diese Zellen werden Ihnen bei einer kleinen
Operation, einer so genannten
Biopsie, aus dem Auge entnommen. Jedes Holoclar-Präparat wird
individuell angefertigt und ist nur
für eine einzige Behandlung vorgesehen, allerdings können die
Behandlungen wiederholt werden. Die

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Holoclar, lebendes Gewebeäquivalent, 79.000 - 316.000 Zellen/cm
2
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
_Ex vivo_
expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die
Stammzellen enthalten.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Holoclar besteht aus einem transparenten runden Patch mit 300.000 bis
1.200.000 lebensfähigen
autologen menschlichen Hornhautepithelzellen (79.000 - 316.000
Zellen/cm
2
), einschließlich
durchschnittlich 3,5 % (0,4 bis 16 %) limbaler Stammzellen und von
Stammzellen abgeleiteten
transient amplifizierenden Zellen sowie ausdifferenzierten Zellen, die
auf einem Fibrinschichtträger
von 2,2 cm Durchmesser haften und in Transportmedium aufbewahrt
werden.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lebendes Gewebeäquivalent.
Transparentes rundes Patch.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer
Limbusstammzelleninsuffizienz (definiert als Vorliegen einer
oberflächlichen Neovaskularisation der
Hornhaut in mindestens zwei Hornhaut-Quadranten unter Einbeziehung des
zentralen
Hornhautbereichs und schwerer Beeinträchtigung der Sehschärfe),
unilateral oder bilateral, aufgrund
von Verbrennungen oder Verätzungen des Auges. Für die Biopsie werden
mindestens 1 – 2 mm
2
unbeschädigter Limbus benötigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Holoclar muss von einem entsprechend geschulten und qualifizierten
Chirurgen angewendet werden
und ist auf die Anwendung im Krankenhaus beschränkt.
_ _
Dosierung
Dieses Arzneimittel is
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-03-2015

ドキュメントの履歴を表示する