Hexavac

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2012

有効成分:

gezuiverd difterie toxoid, Gezuiverd Tetanus Toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-B-oppervlakte-antigeen, Geïnactiveerd Poliovirus Type 1 (Mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (MEF 1), Geïnactiveerd Poliovirus Type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

から入手可能:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ATCコード:

J07CA

INN(国際名):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

治療群:

vaccins

治療領域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

適応症:

Dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis B veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b.

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2000-10-23

情報リーフレット

                                38
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
39
BIJSLUITER
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens uw kind gevaccineerd
wordt.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig.
-
Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft.
-
Dit vaccin is voorgeschreven aan uw kind. Geef het dus niet door aan
iemand anders.
In deze bijsluiter
:
1.
Wat is HEXAVAC en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wat u moet weten voordat u HEXAVAC gebruikt?
3.
Hoe wordt HEXAVAC gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u HEXAVAC?
6.
Aanvullende informatie
HEXAVAC
suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Difterie-,
tetanus-,
kinkhoest-,
geïnactiveerd
poliomyelitis-,
hepatitis
B
(recombinant)-vaccin
en
geconjugeerd_ Haemophilus influenzae_ type b vaccin, met adjuvans.
De werkzame stoffen zijn:
Gezuiverd
difterietoxoïd....................................................
gelijk aan of groter dan 20 I.E* (30 Lf)
Gezuiverd tetanustoxoïd
.................................................... gelijk aan of
groter dan 40 I.E* (10 Lf)
Gezuiverd pertussistoxoïd
................................................. 25 microgram
Gezuiverd pertussis filamenteus hemagglutinine .............. 25
microgram
Hepatitis B oppervlakte-antigeen **..................................
5.0 microgram
Geïnactiveerd poliovirus type 1 (Mahoney) ...................... D
antigeen^: 40 eenheden
†
Geïnactiveerd poliovirus type 2 (MEF 1) .......................... D
antigeen^: 8 eenheden
†
Geïnactiveerd poliovirus type 3 (Saukett) ......................... D
antigeen^: 32 eenheden
†
_Haemophilus _
_influenzae_
type
b-polysaccharide
(polyribosylribitolfosfaat)
12 microgram
is
geconjugeerd aan tetanustoxoïd (24 microgram)
voor een dosis van 0.5 ml met adjuvans
*
Als onderste betrouwbaarheidsgrens (p = 0.95).
**
Oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus bereid uit de
recombinante stam 2150-2-3 van de
gist _Saccharomyces cerevisiae_.
^
Hoeveelheid antigeen in het eindproduct, overeenkomstig de W.H.O. (TR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEXAVAC suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Difterie-,
tetanus-,
kinkhoest-,
geïnactiveerd
poliomyelitis-,
hepatitis
B
(recombinant)-vaccin
en
geconjugeerd _Haemophilus influenzae_ type b-vaccin, met adjuvans.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 0.5 ml met adjuvans bevat:
Actieve bestanddelen:
Gezuiverd
difterietoxoïd....................................................
gelijk aan of groter dan 20 I.E* (30 Lf)
Gezuiverd tetanustoxoïd
.................................................... gelijk aan of
groter dan 40 I.E* (10 Lf)
Gezuiverd pertussistoxoïd
................................................ 25 microgram
Gezuiverd pertussis filamenteus hemagglutinine .............. 25
microgram
Hepatitis B oppervlakte-antigeen **..................................
5.0 microgram
Geïnactiveerd poliovirus type 1 (Mahoney) ...................... D
antigeen^: 40 eenheden
†
Geïnactiveerd poliovirus type 2 (MEF 1) .......................... D
antigeen^: 8 eenheden
†
Geïnactiveerd poliovirus type 3 (Saukett) ......................... D
antigeen^: 32 eenheden
†
_Haemophilus _
_influenzae_
type
b-polysaccharide
(polyribosylribitolfosfaat)
12 microgram
is
geconjugeerd aan tetanustoxoïd (24 microgram)
Met als adjuvans aluminiumhydroxide (0.3 mg)
*
Als onderste betrouwbaarheidsgrens (p = 0.95).
**
Oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus bereid uit de
recombinante stam 2150-2-3 van de
gist _Saccharomyces cerevisiae_.
^
Hoeveelheid antigeen in het eindproduct, overeenkomstig de W.H.O. (TRS
673, 1992)
†
Of
gelijkwaardige
antigen
hoeveelheid
bepaald
aan
de
hand
van
een
geschikte
immunochemische methode
Voor hulpstoffen, zie 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
HEXAVAC is een licht ondoorzichtdichtige witte suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Dit combinatievaccin is geïndiceerd voor de primaire en
boosterva
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2012

ドキュメントの履歴を表示する