Hetlioz

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-07-2015

有効成分:

tasimelteon

から入手可能:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATCコード:

N05CH

INN(国際名):

tasimelteon

治療群:

psycholeptika

治療領域:

Poruchy spánku, cirkadiánny rytmus

適応症:

Hetlioz je indikovaný na liečbu 24-hodinovej poruchy spánku (non-24) u úplne slepých dospelých.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-07-03

情報リーフレット

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HETLIOZ 20 MG TVRDÉ KAPSULY
tasimelteon
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je HETLIOZ a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete HETLIOZ
3.
Ako užívať HETLIOZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HETLIOZ
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HETLIOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
HETLIOZ obsahuje liečivo tasimelteon. Tento typ lieku sa nazýva
„melatonínový agonista“ a účinkuje ako
regulátor denných telesných rytmov.
Používa sa na liečbu poruchy 24-hodinového rytmu spánku a bdenia
(non-24) u dospelých, ktorí sú úplne
nevidiaci.
AKO HETLIOZ ÚČINKUJE
Zmena v hladine svetla medzi dňom a nocou u vidiacich ľudí pomáha
synchronizovať vnútorné telesné
rytmy vrátane pocitu ospalosti v noci a aktivity počas dňa. Telo
riadi tieto rytmy mnohými spôsobmi vrátane
zvýšenia a zníženia produkcie hormónu melatonínu.
Pacienti s poruchou non-24, ktorí sú úplne nevidiaci, svetlo
nevidia, takže ich telesné rytmy nie sú zladené s
24-hodinovým dňom, čo vedie k pocitu ospalosti počas dňa a
neschopnosti spať v noci. Liečivo lieku
HETLIOZ, tasimelteon, účinkuje ako časome
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
HETLIOZ 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg tasimelteonu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 183,25 mg laktózy (bezvodej) a 0,03
mg oranžovej žlte S (E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tmavomodrá nepriehľadná tvrdá kapsula (rozmery 19,4 x 6,9 mm) s
vytlačeným bielym nápisom „VANDA
20 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HETLIOZ je indikovaný na liečbu poruchy 24-hodinového rytmu spánku
a bdenia (non-24) u úplne
nevidiacich dospelých.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dávka a načasovanie _
Odporúčaná dávka je 20 mg (1 kapsula) tasimelteonu denne, hodinu
pred spaním, každý večer v rovnakom
čase.
HETLIOZ je určený na dlhodobé použitie.
_Staršie osoby _
U osôb starších ako 65 rokov nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava
dávkovania (pozri časť 5.2).
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie
pečene nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2). Tasimelteon sa neskúmal u pacientov so závažnou
poruchou funkcie pečene (trieda C podľa
Childa-Pugha); pri predpisovaní tasimelteonu pacientom so závažnou
poruchou funkcie pečene je preto
potrebná obozretnosť.
_ _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť tasimelteonu u pediatrickej populácie vo
veku 0 až 18 rokov neboli stanovené.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie. Tvrdé kapsuly sa majú prehĺtať celé.
Neotvárajte ich, pretože prášok má nepríjemnú
chuť.
Tasimelteon sa nemá užívať s jedlom; ak pacienti skonzumujú jedlo
s vysokým obsahom tuku, pred užitím
tasimelteonu sa odporúča počkať aspoň 2 hodiny (pozri 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する