Hetlioz

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-07-2015

有効成分:

tasimelteon

から入手可能:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATCコード:

N05CH

INN(国際名):

tasimelteon

治療群:

Psicolepticos

治療領域:

Distúrbios do sono, ritmo circadiano

適応症:

Hetlioz é indicado para o tratamento do transtorno de sono-vigília sem 24 horas (não-24) em adultos totalmente cegos.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-07-03

情報リーフレット

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
HETLIOZ 20 MG CÁPSULAS
tasimelteom
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outras pessoas. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é HETLIOZ e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar HETLIOZ
3.
Como tomar HETLIOZ
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar HETLIOZ
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É HETLIOZ E PARA QUE É UTILIZADO
HETLIOZ contém a substância ativa tasimelteom. Este tipo de
medicamento denomina-se “agonista da
melatonina”, e funciona como regulador dos ritmos corporais
diários.
É utilizado no tratamento do distúrbio do ciclo sono-vigília em
livre curso (Não 24 horas) em adultos
totalmente cegos.
COMO FUNCIONA HETLIOZ
Nas pessoas que não são invisuais, a alteração dos níveis de luz
entre o dia e a noite ajuda a sincronizar os
ritmos corporais internos, incluindo a sensação de sonolência à
noite e o ritmo ativo durante o dia. O
organismo controla estes ritmos através de muitas vias, incluindo
aumentos e reduções na produção da
hormona melatonina.
Os doentes com ciclo Não 24 horas que são totalmente cegos não
conseguem ver luz. Logo, os seus ritmos
corporais ficam desalinhados do mundo de 24 horas, o que resulta em
períodos de sono durante o dia e
incapacidade para dormir à noite. A substância ativa de HETLIOZ, o
tasimelteom, tem capacidade para
manter a sincronização dos ritmos corporai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
HETLIOZ 20 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 20 mg de tasimelteom.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 183,25 mg de lactose (anidra) e 0,03 mg de
Amarelo Alaranjado S (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsula opaca azul-escura (dimensões: 19,4 x 6,9 mm) marcada com
“VANDA 20 mg” a tinta branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O HETLIOZ está indicado no tratamento do distúrbio do ciclo
sono-vigília em livre curso (Não 24 horas) em
adultos totalmente cegos.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose e tempo _
A dose recomendada é de 20 mg (1 cápsula) de tasimelteom por dia,
tomado uma hora antes de deitar, à
mesma hora, todas as noites.
O HETLIOZ destina-se a uma utilização crónica.
_Idosos _
Não está recomendado qualquer ajuste da dose em pessoas com idade
superior a 65 anos (ver secção 5.2).
_Insuficiência renal _
Não está recomendado qualquer ajuste da dose em doentes com
insuficiência renal (ver secção 5.2).
_Insuficiência hepática _
Não é necessário qualquer ajuste da dose em doentes com
insuficiência hepática ligeira a moderada (ver
secção 5.2). Tasimelteom não foi estudado em doentes com
insuficiência hepática grave (Classe C de
_ _
_Child-Pugh_
). Por conseguinte, recomenda-se precaução ao prescrever tasimelteom
a doentes com
insuficiência hepática grave.
_ _
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de tasimelteom em crianças e adolescentes
com idade inferior a 18 anos não foram
estabelecidas.
3
Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via oral. As cápsulas devem ser engolidas inteiras. Evitar a quebra
destas, visto o pó ter um sabor
desagradável.
Tasimelteom deve ser tomado sem alimentos; caso os doentes tenham
ingerido uma refeição com elevado
teor lipídico, recomenda-se que aguardem pelo menos 2 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する