Hefiya

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-08-2018

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis

適応症:

Artrite arthritisHefiya em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. Hefiya pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. Adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-X e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. Idiopática juvenil arthritisPolyarticular artrite idiopática juvenil Hefiya em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (Dmcd). Hefiya pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequada (para a eficácia em monoterapia consulte a secção 5. Adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. Enthesitis relacionadas com artrite Hefiya é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional (consulte a secção 5. Axial spondyloarthritisAnkylosing anquilosante (AS) Hefiya é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. Axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de COMO Hefiya é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de COMO, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da PCR e / ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a medicamentos anti-inflamatórios. Psoriática arthritisHefiya é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. Adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-X em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença (consulte a secção 5. 1) e para melhorar a função física. PsoriasisHefiya é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. Pediátrica placa psoriasisHefiya é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. Pediátrica placa psoriasisHefiya é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. Hidradenite supurativa (HS)Hefiya é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica HS terapia. A doença de Crohn diseaseHefiya é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de Crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e / ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. Pediátrico de Crohn diseaseHefiya é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de Crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e / ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. Paediatric ulcerative colitisHefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Ulcerative colitis Hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Uveitis Hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  Paediatric uveitis Hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-07-26

情報リーフレット

                                181
B. FOLHETO INFORMATIVO
182
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
HEFIYA 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
20 MG/0,4 ML
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE O/A SEU/SUA FILHO/A
COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um
CARTÃO DE SEGURANÇA DO DOENTE
, que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes de a sua criança
começar a utilizar Hefiya e
durante o tratamento com Hefiya. Mantenha o
CARTÃO DE SEGURANÇA DO DOENTE
consigo ou com
o/a seu/sua filho/a durante o tratamento e até 4 meses após a
última injeção do/a seu/sua filho/a
de Hefiya.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para o/a seu/sua filho/a. Não
deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença que
o/a seu/sua filho/a.
-
Se o/a seu/sua filho/a tiver quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Hefiya e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o/a seu/sua filho/a utilizar Hefiya
3.
Como utilizar Hefiya
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Hefiya
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É HEFIYA E PARA QUE É UTILIZADO
Hefiya contém adalimumab como substância ativa, um medicamento que
atua ao nível do sistema
imunitário (de defesa) do seu corpo.
Hefiya é usado no tratamento das doenças inflamatórias abaixo
descritas:
•
artrite idiopática juvenil poliarticular,
•
artrite relacionada com entesite,
•
psoríase em placas pediátrica,
•
doença de Crohn pediátrica,
•
uveíte não infecciosa pediátrica.
A substância ativa de Hefiya, adalimumab, é um 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Hefiya 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Hefiya 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Hefiya 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Hefiya 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,4 ml para dose única contém 20 mg de
adalimumab.
Hefiya 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Hefiya 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção) em seringa pré-cheia
Solução injetável (injeção) em caneta pré-cheia (SensoReady)
Solução injetável límpida a ligeiramente opalescente, incolor ou
ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Hefiya em associação com metotrexato está indicado:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em
que foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores
da doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Hefiya pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Adalimumab demonstrou reduzir a taxa de progressão das lesões
articulares, avaliada através de
radiografia e melhorar a função física, quando administrado em
associação com metotrexato.
3
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
_ _
Hefiya em associação com metotrexato está i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する