国: ベルギー
言語: オランダ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumchloride 0,4 mg/ml; Natriumchloride 6 mg/ml; Natriumlactaat 3,12 mg/ml; Calciumchloridedihydraat 0,27 g/1000 ml
B. Braun Melsungen AG
B05BB01
Potassium Chloride; Sodium Lactate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate
Oplossing voor infusie
Kaliumchloride 0.4 mg/ml; Natriumlactaat 3.12 mg/ml; Natriumchloride 6 mg/ml; Calciumchloridedihydraat
Intraveneus gebruik
Electrolytes
CTI-code: 117835-01 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04030539019224 - CNK-code: 0135798 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 116505-01 - De grootte van de verpakking: 1000 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04030539019194 - CNK-code: 0198143 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
1981-02-20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER HARTMANN B. BRAUN, OPLOSSING VOOR INFUSIE Natriumchloride, natriumlactaat, kaliumchloride, calciumchloride INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Hartmann B. Braun en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Hartmann B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzicht mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Hartmann B. Braun? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u Hartmann B. Braun? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS HARTMANN B. BRAUN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Oplossing voor infusie met een evenwichtige concentratie aan elektrolyten. Ecoflac Plus (zakken in polyethyleen met lage densiteit) van 500 ml en 1000 ml. De Ringerlactaat oplossing is een oplossing voor infuus met een evenwichtige concentratie aan elektrolyten en waarvan de ionische samenstelling gelijk is aan deze van het plasma. De Ringerlactaat oplossing kan het verlies aan extracellulair vocht vervangen. Therapeutische indicaties : - verlies van extracellulaire vochten ; - tekort aan zouten ; - substitutie van elektrolyten in het geval van brandwonden ; - lichte acidose. 2. WANNEER MAG U HARTMANN B. BRAUN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U HARTMANN B. BRAUN NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. In geval van hypertonische en hypotonische dehydratatie. In geval van hyperhydratatie, vooral extracellulair. In geval van oedeem. In geval van metabole alcalose. In geval van respiratoire alcalose. In geval van hyperkaliëmie, hypernatriëmie, hyperlactatiëmie, hypercalciëmie. In geval van nierinsufficiëntie. In geval van congestieve hartinsufficiëntie. In geval van zware leverinsufficiëntie. In geval van hypertensie. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET HARTMANN B. BRAUN? LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmid 完全なドキュメントを読む
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL HARTMANN B. BRAUN, oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1000 ml oplossing bevat Natriumchloride..............................................................................6,00 g Natriumlactaat.................................................................................3,12 g Kaliumchloride...............................................................................0,40 g Calciumchloride 2H 2 0....................................................................0,27 g Elektrolyten : mmol/l Na + ........................................................................................ 130.50 K + .............................................................................................. 5.36 Ca ++ .......................................................................................... 1.84 Cl - .......................................................................................... 111.70 Lactaat - ....................................................................................27.80 Osmolariteit : 278 mOsm/l pH : 5,0 - 7,0 Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie met een evenwichtige concentratie aan elektrolyten. Heldere, kleurloze of bijna kleurloze wateroplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES - verlies van extra-cellulaire vochten ; - tekort aan zouten ; - substitutie van elektrolyten in het geval van brandwonden ; - lichte acidose. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De posologie is variabel wat volume en tijdsduur betreft. Dit is in functie van de klinische toestand en van de biologische onderzoekingen van de patiënt. Vloeistofbalans, serumelektrolyten en het zuur-base-evenwicht moeten mogelijk vóór en tijdens toediening worden gecontroleerd, met bijzondere aandacht voor serumnatrium bij patiënten met een verhoogde niet-osmotische afgifte van vasopressine (syndroom van inadequate antidiur 完全なドキュメントを読む