Gripovac 3

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-09-2018

有効成分:

inaktiverade influensa-virus, svin

から入手可能:

Merial S.A.S. 

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

inactivated influenza-A virus, swine

治療群:

grisar

治療領域:

immunologiska

適応症:

Aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. Immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. Immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. Aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

kallas

承認日:

2010-01-14

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL FÖR
GRIPOVAC 3
injektionsvätska, suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gripovac 3 injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Klar, gulaktigt orange till rosa injektionsvätska, suspension.
Varje dos om 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stammar av inaktiverade Influensa A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometriskt medelvärde av neutraliserande enheter inducerade i
marsvin efter
2 immuniseringar med 0,5 ml av detta vaccin.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,21 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 56 dagars ålder inklusive dräktiga
suggor mot svininfluensa orsakad
av subtyperna H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska symptom
och virusbelastning i
lungorna efter infektion.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
Immuniteten inträder:
7 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
4 månader hos svin vaccinerade mellan 56 och 96 dagars ålder och
6 månader hos svin vaccinerade för första gången vid 96 dagars
ålder
eller äldre.
Aktiv immunisering av dräktiga suggor efter avslutad
grundimmunisering genom administrering av en
enstaka dos 14 dagar före grisning för att utveckla hög maternell
immunitet som ger kliniskt skydd till

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Gripovac 3 injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stammar av inaktiverade Influensa A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometriskt medelvärde av neutraliserande enheter inducerade i
marsvin efter
2 immuniseringar med 0,5 ml av detta vaccin.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,21 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Klar, gulaktigt orange till rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från 56 dagars ålder inklusive dräktiga
suggor mot svininfluensa orsakad
av subtyperna H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska symptom
och virusbelastning i
lungorna efter infektion.
Immuniteten inträder:
7 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
4 månader hos svin vaccinerade mellan 56 och 96 dagars ålder och
6 månader hos svin vaccinerade för första gången vid 96 dagars
ålder
eller äldre.
Aktiv immunisering av dräktiga suggor efter avslutad
grundimmunisering genom administrering av en
enstaka dos 14 dagar före grisning för att utveckla hög maternell
immunitet som ger kliniskt skydd till
smågrisar i minst 33 dagar efter födsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2018

ドキュメントの履歴を表示する