Grepid

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2009

有効成分:

clopidogrel (as besilate)

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Prevenção de aterotrombóticos eventsClopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de sete dias até menos de seis meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-ST-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA);ST-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationIn pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-K antagonistas e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com ASA para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-07-27

情報リーフレット

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GREPID 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinaisde doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é
Grepid
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar
Grepid
3.
Como tomar
Grepid
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar
Grepid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GREPID E PARA QUE É UTILIZADO
Grepid contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Grepid é utilizado
em adultos
para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco
ou morte).
Foi-lhe prescrito Grepid para ajudar a prevenir a formação de
coágulos sanguíneos e reduzir o risco
destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou uma situação co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Grepid 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75
mg de clopidogrel (como besilato)
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 2,47 mg de lactose
(como mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos,
biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:
•
Doentes adultos com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias
e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido
num período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
- Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
- Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo doentes
submetidos a colocação de stent) ou em doentes sujeitos a tratamento
médico, indicados para
terapêutica trombolítica/ fibrinolítica.
Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente
Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor
Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:
•
Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する