Grepid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2024

Bahan aktif:

clopidogrel (as besilate)

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agentes antitrombóticos

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Prevenção de aterotrombóticos eventsClopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de sete dias até menos de seis meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-ST-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA);ST-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationIn pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-K antagonistas e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com ASA para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2009-07-27

Selebaran informasi

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GREPID 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinaisde doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é
Grepid
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar
Grepid
3.
Como tomar
Grepid
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar
Grepid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GREPID E PARA QUE É UTILIZADO
Grepid contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Grepid é utilizado
em adultos
para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco
ou morte).
Foi-lhe prescrito Grepid para ajudar a prevenir a formação de
coágulos sanguíneos e reduzir o risco
destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou uma situação co
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Grepid 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75
mg de clopidogrel (como besilato)
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 2,47 mg de lactose
(como mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos,
biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:
•
Doentes adultos com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias
e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido
num período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
- Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
- Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo doentes
submetidos a colocação de stent) ou em doentes sujeitos a tratamento
médico, indicados para
terapêutica trombolítica/ fibrinolítica.
Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente
Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor
Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:
•
Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen