Gnaphagin N

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Helichrysum arenarium (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Panax ginseng (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)

から入手可能:

Hanosan GmbH (3078439)

INN（国際名）:

Helichrysum arenarium (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Panax ginseng (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

医薬品形態:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

構図:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Helichrysum arenarium (Pot.-Angaben) (05437) 0,12 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,6 Milligramm; Panax ginseng (Pot.-Angaben) (06830) 0,4 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,2 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,2 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,04 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,2 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm

投与経路:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

認証ステータス:

verlängert

承認日:

2007-03-20

情報リーフレット

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
GNAPHAGIN N
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1 Ampulle zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
arzneilich wirksame Bestandteile:_
Gnaphalium arenarium (HAB 34) Ø
(HAB, Vorschrift 3 a)
0,12 mg
Gelsemium sempervirens Ø
0,60 mg
Panax ginseng Ø
0,40 mg
Acidum formicicum Dil. D1
0,20 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D2
0,20 mg
Colocynthis (HAB 34) Dil. D2 (HAB,
Vorschrift 4 a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m))
0,04 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D3
0,20 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Silicea Dil. D9
0,10 mg
_Sonstige Bestandteile_: Isotonische Natriumchloridlösung
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
Giftsumachgewächse. Nicht
anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure (Acidum
formicicum).
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache