Gnaphagin N

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Helichrysum arenarium (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Panax ginseng (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Hanosan GmbH (3078439)

DCI (Dénomination commune internationale):

Helichrysum arenarium (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Panax ginseng (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Helichrysum arenarium (Pot.-Angaben) (05437) 0,12 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,6 Milligramm; Panax ginseng (Pot.-Angaben) (06830) 0,4 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,2 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,2 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,04 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,2 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm

Mode d'administration:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Statut de autorisation:

verlängert

Date de l'autorisation:

2007-03-20

Notice patient

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
GNAPHAGIN N
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1 Ampulle zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
arzneilich wirksame Bestandteile:_
Gnaphalium arenarium (HAB 34) Ø
(HAB, Vorschrift 3 a)
0,12 mg
Gelsemium sempervirens Ø
0,60 mg
Panax ginseng Ø
0,40 mg
Acidum formicicum Dil. D1
0,20 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D2
0,20 mg
Colocynthis (HAB 34) Dil. D2 (HAB,
Vorschrift 4 a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m))
0,04 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D3
0,20 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Silicea Dil. D9
0,10 mg
_Sonstige Bestandteile_: Isotonische Natriumchloridlösung
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
Giftsumachgewächse. Nicht
anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure (Acidum
formicicum).
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache