国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide 30 mg
Krka, dd, Novo mesto
A10BB09.
gliclazide 30 mg
30 mg
Comprimé
pour un comprimé > gliclazide 30 mg
plaquette(s) OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE
Classe pharmacothérapeutique : SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE, Code ATC : A10BB09.GLICLAZIDE KRKA est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE KRKA est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.
GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.GLICLAZIDE 60 mg - DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée.
Valide
2013-07-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/12/2021 Dénomination du médicament GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée Gliclazide Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 3. Comment prendre GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE, Code ATC : A10BB09. GLICLAZIDE KRKA est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). GLICLAZIDE KRKA est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino- dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale. 2. QUELLES S 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gliclazide.............................................................................................................................. 30 mg Pour un comprimé à libération modifiée. Excipient à effet notoire : chaque comprimé à libération modifiée contient 73,5 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe à bords biseautés, de 11 mm de longueur et de 2,8 mm à 3,8 mm d’épaisseur. Poids du comprimé : environ 0,16 g. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne peut varier de 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner. En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c). Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être adoptée comme traitement d'entretien. Si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la dose dès la fin de la deuxième semaine de traitement. 完全なドキュメントを読む