Gaviscon Antiacide-Antireflux susp. buv.

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Carbonate de Calcique 325 mg/10 ml; Bicarbonate de Sodium 213 mg/10 ml; Alginate de Sodium 500 mg/10 ml

から入手可能:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATCコード:

A02BX

INN（国際名）:

Calcium Carbonate; Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate

医薬品形態:

Suspension buvable

構図:

Carbonate de Calcique 32.5 mg/ml; Alginate de Sodium 50 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 21.3 mg/ml

投与経路:

Voie orale

治療領域:

Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)

製品概要:

CTI code: 373317-04 - Taille de l'emballage: 600 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3026192 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-03 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2735900 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-02 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-01 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

認証ステータス:

Commercialisé: Oui

承認日:

2010-07-14

情報リーフレット

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX SUSPENSION BUVABLE.
Alginate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium et carbonate de
calcium.
500 mg, 213 mg, 325 mg
Suspension buvable en flacons
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecine ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecine ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionnés dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecine si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Gaviscon Antiacide - Antireflux et dans quel cas
est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
Antiacide - Antireflux?
3.
Comment prendre Gaviscon Antiacide - Antireflux ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gaviscon Antiacide – Antireflux ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE GAVISCON ANTIACIDE - ANTIREFLUX
ET
DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISE ?
Gaviscon Antiacide - Antireflux est une association composée de deux
antiacides (carbonate de
calcium et hydrogénocarbonate de sodium) et d’un alginate. Son
mécanisme d’action est
double :
1.Il neutralise l’excès d’acide dans l’estomac, soulageant
ainsi la douleur et la gêne.
2.Il forme une barrière de protection au niveau du contenu de
l’estomac,
qui peut résister
jusqu’à 4 heures, ce qui atténue la sensation de brûlure que vous
ressentez dans la poitrine.
Ce médicament est utilisé pou

製品の特徴

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gaviscon Antiacide – Antireflux suspension buvable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 10 ml contient 500 mg d’alginate de sodium, 213 mg de
bicarbonate de sodium
et 325 mg de carbonate de calcium.
Excipient(s) à effet notoire:
para-hydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg / 10 ml
para-hydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg / 10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension de couleur blanc cassé à crème, parfumée et aromatisée
à la menthe poivrée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des symptômes acides du reflux gastro-œsophagien tels que
la régurgitation acide,
les brûlures d’estomac et l’indigestion, survenant par exemple
après un repas ou pendant la
grossesse.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
A
dministration par voie orale.
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 ml à prendre après les
repas et au coucher, jusqu’à
quatre fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans : Exclusivement sur avis médical.
Sujets âgés : Aucune modification de la dose n’est nécessaire
dans ce groupe d’âge.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité connue ou
soupçonnée aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Ce médicament contient 255,76 mg de sodium par dose de 20 ml, soit
12,79 % de l'apport
quotidien maximal recommandé par l'OMS pour le sodium.
La dose journalière maximale de ce produit équivaut à 51,15 % de
l'apport journalier maximal
recommandé par l'OMS pour le sodium.
Ce produit est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium.
Cette donnée est à prendre
en compte dans les cas où un régime extrêmement limité en sel est
recommandé, p. ex. dans
certains cas d’insuffisance cardiaque con