Maa: Belgia
Kieli: ranska
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carbonate de Calcique 325 mg/10 ml; Bicarbonate de Sodium 213 mg/10 ml; Alginate de Sodium 500 mg/10 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX
Calcium Carbonate; Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate
Suspension buvable
Carbonate de Calcique 32.5 mg/ml; Alginate de Sodium 50 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 21.3 mg/ml
Voie orale
Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)
CTI code: 373317-04 - Taille de l'emballage: 600 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3026192 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-03 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2735900 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-02 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 373317-01 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2010-07-14
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GAVISCON ANTIACIDE – ANTIREFLUX SUSPENSION BUVABLE. Alginate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium et carbonate de calcium. 500 mg, 213 mg, 325 mg Suspension buvable en flacons VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecine ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecine ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionnés dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecine si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce que Gaviscon Antiacide - Antireflux et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Antiacide - Antireflux? 3. Comment prendre Gaviscon Antiacide - Antireflux ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Gaviscon Antiacide – Antireflux ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GAVISCON ANTIACIDE - ANTIREFLUX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Gaviscon Antiacide - Antireflux est une association composée de deux antiacides (carbonate de calcium et hydrogénocarbonate de sodium) et d’un alginate. Son mécanisme d’action est double : 1.Il neutralise l’excès d’acide dans l’estomac, soulageant ainsi la douleur et la gêne. 2.Il forme une barrière de protection au niveau du contenu de l’estomac, qui peut résister jusqu’à 4 heures, ce qui atténue la sensation de brûlure que vous ressentez dans la poitrine. Ce médicament est utilisé pou Lue koko asiakirja
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Gaviscon Antiacide – Antireflux suspension buvable. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose de 10 ml contient 500 mg d’alginate de sodium, 213 mg de bicarbonate de sodium et 325 mg de carbonate de calcium. Excipient(s) à effet notoire: para-hydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg / 10 ml para-hydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg / 10 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. Suspension de couleur blanc cassé à crème, parfumée et aromatisée à la menthe poivrée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des symptômes acides du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac et l’indigestion, survenant par exemple après un repas ou pendant la grossesse. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION A dministration par voie orale. Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 ml à prendre après les repas et au coucher, jusqu’à quatre fois par jour. Enfants de moins de 12 ans : Exclusivement sur avis médical. Sujets âgés : Aucune modification de la dose n’est nécessaire dans ce groupe d’âge. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 202012 Page 1 sur 6 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Ce médicament contient 255,76 mg de sodium par dose de 20 ml, soit 12,79 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. La dose journalière maximale de ce produit équivaut à 51,15 % de l'apport journalier maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. Ce produit est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium. Cette donnée est à prendre en compte dans les cas où un régime extrêmement limité en sel est recommandé, p. ex. dans certains cas d’insuffisance cardiaque con Lue koko asiakirja