Galvus

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-08-2021

有効成分:

vildagliptín

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

A10BH02

INN(国際名):

vildagliptin

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2007-09-25

情報リーフレット

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GALVUS 50 MG TABLETY
vildagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Galvus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Galvus
3.
Ako užívať Galvus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Galvus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GALVUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Galvuse, vildagliptín, patrí do skupiny liečiv
nazývaných „perorálne antidiabetiká“.
Galvus sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Používa sa, keď nie je možné
cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou
aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v
krvi. Váš lekár vám predpíše Galvus buď samotný, alebo spolu s
niektorými inými antidiabetikami,
ktoré už užívate, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné
na liečbu cukrovky.
Cukrovka 2. typu vzniká, keď telo netvorí dostatočné množstvo
inzulínu alebo keď inzulín vytvorený
v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť
aj vtedy, ak telo vytvára priveľa
glukagónu.
Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi,
najmä po jedle. Glukagón je látka, ktorá
spú
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Galvus 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg vildagliptínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 47,82
mg (bezvodej) laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až slabo nažltlá, okrúhla (priemer 8 mm), plochá tableta so
skoseným okrajom. Na jednej strane
je vyrazené označenie „NVR”, na druhej strane „FB”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vildagliptín je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a
telesnej aktivite na zlepšenie glykemickej
kompenzácie u dospelých s diabetes mellitus 2. typu:
•
ako monoterapia u pacientov, u ktorých metformín nie je vhodný pre
kontraindikácie alebo
intoleranciu.
•
v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
ak tieto neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu (pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné
údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí _
Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v
kombinácii s tiazolidíndiónovým
antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým
antidiabetikom alebo v kombinácii
s inzulínom (s metformínom alebo bez neho) je odporúčaná denná
dávka vildagliptínu 100 mg, ktorá
sa podáva ako jedna dávka 50 mg ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom je
odporúčaná dávka vildagliptínu 50 mg
raz denne, podávaná ráno. U tejto populácie pacientov nebolo 100
mg vildagliptínu denne účinnejších
než 50 mg vildagliptínu raz denne.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má
zvážiť nižšia dávka
sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko
hypoglykémie.
Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.
3
Ak sa vynechá dávka Galvusu, má sa užiť hneď, ako si pacient
spomenie. Dv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-08-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する